alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8182
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Overig phosphatase Inhibitoren | Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate Batoprotafib (TNO155) TPI-1 Sanguinarine chloride Raphin1 |
| Molecuulgewicht | 503.42 | Formule | C19H13N3O7S2.2Na |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 56932-43-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC2=C(C=C(C(=C2N=C1)O)N=NC3=CC4=C(C=C3)C=C(C=C4)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(198.64 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
SHP-2
(Cell-free assay) 318 nM
SHP-1
(Cell-free assay) 355 nM
|
|---|---|
| In vitro |
NSC-87877 lijkt in vitro geen selectiviteit te hebben tussen humane Shp2 en Shp1. NSC-87877 remt EGF-gestimuleerde Shp2-activering en EGF-geïnduceerde Erk1/2-activering. NSC-87877 onderdrukt Erk1/2-activering door een Gab1-Shp2-chimeer, maar beïnvloedt niet de PMA (phorbol 12-myristate 13-acetaat)-geïnduceerde Erk1/2-activering. NSC-87877 remt niet de EGF-geïnduceerde Gab1-tyrosinefosforylatie en Gab1-Shp2-associatie. NSC-87877 kan de levensvatbaarheid/proliferatie van MDA-MB-468-cellen significant verminderen, vooral in combinatie met een fosfo-inositide 3-kinase-remmer.
|
| In vivo |
NSC-87877 voorkwam bijna volledig de ontwikkeling van EAE (experimentele auto-immune encefalomyelitis) door de accumulatie van ontstekingscellen in het CZS (centraal zenuwstelsel) te blokkeren. In een intrarenaal muismodel van neuroblastoom resulteert behandeling met NSC-87877 in verminderde tumorgroei en verhoogde p53- en p38-activiteit. Intrathecale toediening van NSC-87877 (een SHP2-antagonist; 1, 10 of 100 μM/rat) bij allodynische ratten onderdrukt spinaalzenuwligatie-geïnduceerde allodynie, spinale SHP2- en NR2B-fosforylatie, en SHP2/gefosforyleerde SHP2-PSD-95 en PSD-95-NR2B/gefosforyleerde NR2B-coprecipitatie.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.