alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7488
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overig MPS1 Inhibitoren | AZ 3146 BAY 1217389 Empesertib (BAY1161909) BOS172722 CC-671 Mps1-IN-6 (Compound 9) |
| Molecuulgewicht | 407.51 | Formule | C22H29N7O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1246529-32-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)N2CCOCC2)NC3=NC4=C(C(=N3)NC5CCCCC5)NC=N4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(152.14 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Mps1
1.8 nM
|
|---|---|
| In vitro |
MPI-0479605 verstoort de SAC en de bipolaire aanhechting van chromosomen aan de mitotische spoel, wat resulteert in chromosoomsegregatiedefecten en aneuploïdie. Deze verbinding resulteert in een significante afname van de cellevensvatbaarheid met GI50 variërend van 30 tot 100 nM in een panel van tumorcellijnen. Bovendien veroorzaakt het ook celgroeiarrest en bevordert het uiteindelijk celdood door apoptose of mitotische catastrofe.
|
| Kinase Assay |
In Vitro Kinase Assays en Selectiviteitsscreening
|
|
Om de Mps1-activiteit te meten, wordt 25 ng recombinant, full-length enzym geïncubeerd in reactiebuffer (50 mM Tris-HCl pH 7,5, 10 mM MgCl2, 0,01% Triton X-100 en 5 μM Myeline-basisch eiwit (MBP)) dat voertuig (alleen DMSO) of remmers bevat. Veertig μM ATP (2xKm) wordt toegevoegd met 1 μCi [γ-33P]ATP en de reactie wordt 45 minuten bij kamertemperatuur geïncubeerd. Reacties worden beëindigd met 3% fosforzuur en overgebracht naar P81-filterplaten. Monsters worden gewassen in 1% fosforzuur en 33P-radioactiviteit wordt gemeten op een TopCount-scintillatiemeter. In-house kinase-assays worden allemaal uitgevoerd bij 2xKm ATP-concentraties. Deze verbinding (500 nM) wordt ook gescreend tegen een groter kinase-panel.
|
|
| In vivo |
MPI-0479605 (30 mg/kg dagelijks of 150 mg/kg elke 4 dagen, i.p.) toont antitumoractiviteit in colonkanker-xenograftmodellen.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.