alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8214
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overig MPS1 Inhibitoren | AZ 3146 MPI-0479605 BAY 1217389 BOS172722 CC-671 Mps1-IN-6 (Compound 9) |
| Molecuulgewicht | 559.61 | Formule | C29H26FN5O4S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1443763-60-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Mps1-IN-5 | Smiles | CC(C1=CC=C(C=C1)F)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=NC(=N4)NC5=C(C=C(C=C5)S(=O)(=O)C)OC)C=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(178.69 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Mps1
(Cell-free assay) 1 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Empesertib (BAY1161909) is een zeer effectieve MPS1-remmer met een IC50 lager dan of gelijk aan 1 nM (potenter dan 1 nM) in een MPS1-kinase-analyse met een concentratie van 1 μM/2 mM ATP, en een IC50 lager dan 400 nM in een HeLa-celproliferatie-analyse. |
| In vivo |
Empesertib (BAY1161909) is een zeer effectieve MPS1-remmer met een maximale orale biologische beschikbaarheid (Fmax) bij ratten van meer dan 70%, bepaald met behulp van rattenlevermicrosomen, en een maximale orale biologische beschikbaarheid (Fmax) bij honden van meer dan 50%, bepaald met behulp van hondenlevermicrosomen, en een maximale orale biologische beschikbaarheid (Fmax) bij mensen van meer dan 60%, bepaald met behulp van menselijke levermicrosomen. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02138812 | Terminated | Medical Oncology |
Bayer |
May 9 2014 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.