alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8919
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig IDO/TDO Inhibitoren | Epacadostat (INCB024360) IDO-IN-2 Indoximod Navoximod PF-06840003 Linrodostat (BMS-986205) Epacadostat (INCB024360) analogue LM10 680C91 IDO inhibitor 1 |
| Molecuulgewicht | 396.45 | Formule | C23H25FN2O3
|
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2166616-75-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | IDO1-IN-5 | Smiles | CC(C1=CC2=C(C=C1)N(CC2)C(=O)C3CCOCC3)NC(=O)C4=CC=C(C=C4)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.26 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
IDO1
|
|---|---|
| In vitro |
LY3381916 bindt aan nieuw gesynthetiseerde apo-IDO1 zonder heem, maar remt mature heem-gebonden IDO1 niet. Eiwit-röntgenkristallografie bevestigt dat deze verbinding bindt aan apo-IDO1, waar het de heem-bindingspocket van IDO1 bezet. Modellering van de preklinische PK/PD-relatie suggereert dat QD-dosering van deze chemische stof gedurende 24 uur meer dan 90% remming zal handhaven. Bovendien is, vanwege de gunstige eigenschappen van het medicijn, een significante penetratie van het centrale zenuwstelsel (CZS) gemeten voor deze verbinding. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03343613 | Terminated | Solid Tumor|Non Small Cell Lung Cancer|Renal Cell Carcinoma|Triple Negative Breast Cancer |
Eli Lilly and Company |
November 17 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.