alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8368
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig IDO/TDO Inhibitoren | Epacadostat (INCB024360) IDO-IN-2 Indoximod Navoximod PF-06840003 Linrodostat (BMS-986205) Epacadostat (INCB024360) analogue 680C91 IDO inhibitor 1 Erianin |
| Molecuulgewicht | 229.21 | Formule | C11H8FN5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1316695-35-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC2=C(C=C1F)NC=C2C=CC3=NNN=N3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 46 mg/mL
(200.68 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
mTDO
(in P815B cells) 2 μM
|
|---|---|
| In vitro |
LM10 (Ki=5,6 μM) vertoont een uitstekend selectiviteitsprofiel en vertoont geen remmende potentie op IDO.
|
| In vivo |
LM10 heeft een hoge plasmaconcentratie en orale biologische beschikbaarheid bij muizen. De plasmaconcentratie van deze verbinding na orale toediening van 160 mg/kg/dag ligt tussen 20 en 40 μg/mL (87-175 μM), een concentratie die ongeveer 40 keer hoger is dan de IC50 gemeten in de cellulaire test uitgevoerd met de fysiologische concentratie van plasma-tryptofaan. Systemische behandeling van geïmmuniseerde muizen met deze chemische stof met 160 (mg/kg)/dag voorkomt de groei van TDO-expresserende P815-tumorcellen. Bovendien vertonen muizen die ermee behandeld zijn geen duidelijke tekenen van toxiciteit.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02315183 | Completed | Acute Kidney Injury |
University of Leicester |
January 2014 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.