alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7870
| Gerelateerde doelwitten | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A |
|---|---|
| Overig S6 Kinase Inhibitoren | PF-4708671 BI-D1870 LY2584702 LY2584702 Tosylate LJI308 S6K-18 3'-Hydroxypterostilbene L-Norvaline BRD7389 Gingerenone A |
| Molecuulgewicht | 381.42 | Formule | C22H21F2N3O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1627710-50-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)C3=C(C=NC=C3)C4=CC(=C(C(=C4)F)O)F | ||
|
In vitro |
Ethanol : 20 mg/mL
DMSO
: 10 mg/mL
(26.21 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
RSK3
(Cell-free assay) 4 nM
RSK2
(Cell-free assay) 5 nM
RSK1
(Cell-free assay) 6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
LJH685 moduleert YB1-fosforylering door RSK krachtig en selectief te remmen in cellen. In MAPK-pathway-afhankelijke kankercellijnen vertoont deze verbinding antiproliferatieve effecten en veroorzaakt het celcyclusregulatie en apoptose-inductie.
|
| Kinase Assay |
Remming van RSK1, RSK2 en RSK3 activiteit
|
|
De enzymatische activiteit van RSK-isoformen 1, 2 en 3 (PV4049, PV4051 en PV3846) wordt beoordeeld met behulp van recombinant full-length RSK-eiwit. RSK1 (1 nmol/L), RSK2 (0,1 nmol/L) of RSK3 (1 nmol/L) wordt toegestaan om 200 nmol/L peptidesubstraat (biotin-AGAGRSRHSSYPAGT-OH) te fosforyleren in aanwezigheid van ATP in een concentratie gelijk aan de Km voor ATP voor elk enzym (RSK1, 5 μmol/L; RSK2, 20 μmol/L; en RSK3, 10 μmol/L) en geschikte verdunningen van deze verbinding.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.