alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7143
| Gerelateerde doelwitten | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
|---|---|
| Overig PORCN Inhibitoren | Wnt-C59 (C59) IWP-L6 IWP-O1 ETC-159 GNF-6231 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HPAF-II | Growth Inhibition Assay | 1 μM | DMSO | inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43mutation | 23847203 | |
| PaTu 8988S | Growth Inhibition Assay | 1 μM | DMSO | inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43mutation | 23847203 | |
| Capan-2 | Growth Inhibition Assay | 1 μM | DMSO | inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43 mutation | 23847203 | |
| HPAF-II | Growth Inhibition Assay | 1 μM | DMSO | inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43 mutation | 23847203 | |
| PaTu8988S | Growth Inhibition Assay | 1 μM | DMSO | inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43 mutation | 23847203 | |
| 293T | Function Assay | IC50 of 0.4 nM to inhibits Wnt signaling in the aforementioned Wnt coculture assay | 24277854 | |||
| 293T | Function Assay | IC50 of 1 nM to compete off [3H]-GNF-1331 in a dose-dependent manner | 24277854 | |||
| HT1080 | Function assay | Inhibition of porcupine activity (unknown origin) expressed in human HT1080 cells assessed as suppression of Wnt3A-mediated super top flash activity by STF luciferase assay, IC50 = 0.0004 μM. | 26522946 | |||
| L Wnt3A, HEK293 | Function assay | 48 hrs | Inhibition of Wnt signaling (unknown origin) expressed in mouse L Wnt3A cells co-cultured with HEK293 cells after 48 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 0.0009 μM. | 26647303 | ||
| L Wnt3A, HEK293 | Function assay | 48 hrs | Inhibition of porcupine in mouse L Wnt3A cells co-cultured with HEK293 cells after 48 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 0.0009 μM. | 27692509 | ||
| L Wnt3A, HEK293 | Function assay | 48 hrs | Inhibition of porcupine in mouse L Wnt3A cells co-cultured with HEK293 cells assessed as suppression of Wnt signaling after 48 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 0.0009 μM. | 29499483 | ||
| HEK293T | Function assay | 0.1 uM | 48 hrs | Inhibition of porcupine (unknown origin) in HEK293T cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as reduction in Wnt3A secretion into cell culture medium at 0.1 uM after 48 hrs by Western blot technique | 26647303 | |
| HEK293T | Function assay | 0.1 uM | 48 hrs | Inhibition of porcupine in HEK293T cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as reduction in Wnt3A secretion into cell culture medium at 0.1 uM after 48 hrs by Western blot method | 27692509 | |
| BT-12 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
| HEK293 | Function assay | 100 nM | 48 hrs | Inhibition of porcupine in HEK293 cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as downregulation of LRP6 phosphorylation at 100 nM after 48 hrs by Western blot analysis | 29499483 | |
| HEK293T | Function assay | 100 nM | 48 hrs | Inhibition of porcupine in HEK293T cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as reduction in Wnt3A secretion into cell culture medium at 100 nM after 48 hrs by Western blot method | 29499483 | |
| PA1 | Function assay | 24 hrs | Inhibition of porcupine-mediated Wnt/beta-catenin signaling in human PA1 cells assessed as downregulation of Axin2 mRNA expression after 24 hrs by real-time PCR analysis | 29499483 | ||
| HEK293 | Function assay | 100 nM | 48 hrs | Inhibition of porcupine in HEK293 cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as downregulation of disheveled 2 phosphorylation at 100 nM after 48 hrs by Western blot analysis | 29499483 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 396.44 | Formule | C23H20N6O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1243244-14-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NVP-LGK974, WNT974 | Smiles | CC1=CC(=CN=C1C2=CC(=NC=C2)C)CC(=O)NC3=NC=C(C=C3)C4=NC=CN=C4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(199.27 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
Orally bioavailable Porcupine-specific inhibitor that has been tested in Phase I clinical trials for treatment of malignancies dependent on Wnt ligands.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
Porcn
(TM3 cells) |
| In vitro |
In de PORCN-radioligandbindingstest verdringt LGK974 (WNT974) effectief [3H]-GNF-1331 met een IC50 van 1 nM en vertoont het geen significante cytotoxiciteit in cellen tot 20 µM. Het toont vergelijkbare remmende activiteiten tegen alle geteste Wnt's met IC50-waarden variërend van 0,05 tot 2,4 nM, wat consistent is met het genetische verlies van het PORCN-fenotype. Deze verbinding remt specifiek de groei van drie RNF43-mutante cellijnen, HPAF-II, PaTu 8988S en Capan-2.
|
| In vivo |
In een muis MMTV-Wnt1 tumormodel en een humaan plaveiselcelcarcinoommodel van het hoofd en de nek (HN30), remt LGK974 (WNT974) (3 mg/kg) de Wnt-signalering in vivo en induceert het tumorregressie zonder significant verlies van lichaamsgewicht bij de muizen. Deze verbinding (5 mg/kg, p.o., BID) remt ook de tumorgroei van RNF43-mutante pancreastumoren (HPAF-II en Capan-2) in vivo.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Nrf2 / Wnt3A / HO-1 / NQO-1 / Survivin NF-κB / IκB / p-IκB p-LRP6 / Axin / p-GSK3β / p-β-catenin / β-catenin |
|
28627706 |
| Immunofluorescence | α1, 6-fucosylation FUT8 beta-catenin |
|
28798691 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01351103 | Active not recruiting | Pancreatic Cancer|BRAF Mutant Colorectal Cancer|Melanoma|Triple Negative Breast Cancer|Head and Neck Squamous Cell Cancer|Cervical Squamous Cell Cancer|Esophageal Squamous Cell Cancer|Lung Squamous Cell Cancer |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
December 1 2011 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.
Vraag 1:
If it is a lipophilic or hydrophilic substance?
Antwoord:
It is a lipophilic compound.