alleen voor onderzoeksdoeleinden

LGK974 (WNT974) PORCN remmer

Cat.nr.S7143

LGK974 (WNT974) is een potente en specifieke PORCN-remmer die Wnt-signalering remt met een IC50 van 0,4 nM in TM3-cellen, en bevindt zich momenteel in Fase 1.
LGK974 (WNT974) PORCN remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 396.44

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.98%
99.98

Producten die vaak samen worden gebruikt met LGK974 (WNT974)

Pictilisib (GDC-0941)

When combined with GDC-0941, it exhibits a synergistic effect in MDA-MB-231 cells.

AZD8055

Combination use of this compound and AZD-8055 reduces tumorigenesis and the immunosuppressive effects of early-stage myeloid-derived suppressor cells (eMDSCs) in mice.

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
HPAF-II  Growth Inhibition Assay 1 μM  DMSO inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43mutation  23847203
PaTu 8988S  Growth Inhibition Assay 1 μM  DMSO inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43mutation  23847203
Capan-2 Growth Inhibition Assay 1 μM  DMSO inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43 mutation 23847203
HPAF-II Growth Inhibition Assay 1 μM  DMSO inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43 mutation 23847203
PaTu8988S Growth Inhibition Assay 1 μM  DMSO inhibits the growth of pancreatic cancer cell lines with RNF43 mutation 23847203
293T  Function Assay IC50 of 0.4 nM to inhibits Wnt signaling in the aforementioned Wnt coculture assay 24277854
293T  Function Assay IC50 of 1 nM to compete off [3H]-GNF-1331 in a dose-dependent manner 24277854
HT1080 Function assay Inhibition of porcupine activity (unknown origin) expressed in human HT1080 cells assessed as suppression of Wnt3A-mediated super top flash activity by STF luciferase assay, IC50 = 0.0004 μM. 26522946
L Wnt3A, HEK293 Function assay 48 hrs Inhibition of Wnt signaling (unknown origin) expressed in mouse L Wnt3A cells co-cultured with HEK293 cells after 48 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 0.0009 μM. 26647303
L Wnt3A, HEK293 Function assay 48 hrs Inhibition of porcupine in mouse L Wnt3A cells co-cultured with HEK293 cells after 48 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 0.0009 μM. 27692509
L Wnt3A, HEK293 Function assay 48 hrs Inhibition of porcupine in mouse L Wnt3A cells co-cultured with HEK293 cells assessed as suppression of Wnt signaling after 48 hrs by Super-top flash reporter gene assay, IC50 = 0.0009 μM. 29499483
HEK293T Function assay 0.1 uM 48 hrs Inhibition of porcupine (unknown origin) in HEK293T cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as reduction in Wnt3A secretion into cell culture medium at 0.1 uM after 48 hrs by Western blot technique 26647303
HEK293T Function assay 0.1 uM 48 hrs Inhibition of porcupine in HEK293T cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as reduction in Wnt3A secretion into cell culture medium at 0.1 uM after 48 hrs by Western blot method 27692509
BT-12 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
HEK293 Function assay 100 nM 48 hrs Inhibition of porcupine in HEK293 cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as downregulation of LRP6 phosphorylation at 100 nM after 48 hrs by Western blot analysis 29499483
HEK293T Function assay 100 nM 48 hrs Inhibition of porcupine in HEK293T cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as reduction in Wnt3A secretion into cell culture medium at 100 nM after 48 hrs by Western blot method 29499483
PA1 Function assay 24 hrs Inhibition of porcupine-mediated Wnt/beta-catenin signaling in human PA1 cells assessed as downregulation of Axin2 mRNA expression after 24 hrs by real-time PCR analysis 29499483
HEK293 Function assay 100 nM 48 hrs Inhibition of porcupine in HEK293 cells transfected with pLibin-WNT3A plasmid assessed as downregulation of disheveled 2 phosphorylation at 100 nM after 48 hrs by Western blot analysis 29499483
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 396.44 Formule

C23H20N6O

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1243244-14-5 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen NVP-LGK974, WNT974 Smiles CC1=CC(=CN=C1C2=CC(=NC=C2)C)CC(=O)NC3=NC=C(C=C3)C4=NC=CN=C4

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL (199.27 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Kenmerken
Orally bioavailable Porcupine-specific inhibitor that has been tested in Phase I clinical trials for treatment of malignancies dependent on Wnt ligands.
Targets/IC50/Ki
Porcn
(TM3 cells)
In vitro
In de PORCN-radioligandbindingstest verdringt LGK974 (WNT974) effectief [3H]-GNF-1331 met een IC50 van 1 nM en vertoont het geen significante cytotoxiciteit in cellen tot 20 µM. Het toont vergelijkbare remmende activiteiten tegen alle geteste Wnt's met IC50-waarden variërend van 0,05 tot 2,4 nM, wat consistent is met het genetische verlies van het PORCN-fenotype. Deze verbinding remt specifiek de groei van drie RNF43-mutante cellijnen, HPAF-II, PaTu 8988S en Capan-2.
In vivo
In een muis MMTV-Wnt1 tumormodel en een humaan plaveiselcelcarcinoommodel van het hoofd en de nek (HN30), remt LGK974 (WNT974) (3 mg/kg) de Wnt-signalering in vivo en induceert het tumorregressie zonder significant verlies van lichaamsgewicht bij de muizen. Deze verbinding (5 mg/kg, p.o., BID) remt ook de tumorgroei van RNF43-mutante pancreastumoren (HPAF-II en Capan-2) in vivo.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot Nrf2 / Wnt3A / HO-1 / NQO-1 / Survivin NF-κB / IκB / p-IκB p-LRP6 / Axin / p-GSK3β / p-β-catenin / β-catenin
S7143-WB3
28627706
Immunofluorescence α1, 6-fucosylation FUT8 beta-catenin
S7143-IF3
28798691

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT01351103 Active not recruiting
Pancreatic Cancer|BRAF Mutant Colorectal Cancer|Melanoma|Triple Negative Breast Cancer|Head and Neck Squamous Cell Cancer|Cervical Squamous Cell Cancer|Esophageal Squamous Cell Cancer|Lung Squamous Cell Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
December 1 2011 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.

Veelgestelde vragen

Vraag 1:
If it is a lipophilic or hydrophilic substance?

Antwoord:
It is a lipophilic compound.