alleen voor onderzoeksdoeleinden

Sacubitril/valsartan (LCZ696) ARN-remmer

Cat.nr.S7678

Sacubitril/valsartan (LCZ696, Sacubitril, Valsartan), bestaande uit valsartan en sacubitril in een molaire verhouding van 1:1, is een oraal biologisch beschikbare, dual-acting angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi) voor hypertensie en hartfalen. Fase 3.
Sacubitril/valsartan (LCZ696) Neprilysin remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 915.98

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 915.98 Formule

C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 936623-90-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Sacubitril, Valsartan Smiles [Na+].[Na+].[Na+].CCCCC(=O)N(CC1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C3=NN=N[NH]3)C(C(C)C)C(O)=O.CCOC(=O)C(C)CC(CC4=CC=C(C=C4)C5=CC=CC=C5)NC(=O)CCC(O)=O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (109.17 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
RAAS
In vivo
Bij dubbeltransgene ratten die humane renine en angiotensinogeen overexpresseren en plasma atriale natriuretische peptide immunoreactiviteit vertonen, induceert Sacubitril/valsartan (LCZ696) (60 mg/kg p.o.) een dosisafhankelijke en langdurige verlaging van de gemiddelde arteriële druk (MAP), en stimuleert een snelle en dosisafhankelijke toename van de plasma ANP-immunoreactiviteit. In een rattenmodel voor myocardinfarct (MI) vermindert deze verbinding (68 mg/kg p.o.) cardiale remodellering en disfunctie na een myocardinfarct door het verminderen van cardiale fibrose en hypertrofie.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-AMPKα / AMPKα / p-AKT / AKT / p-eNOS / eNOS p-LKB1 / t-LKB1 / p-AMPK / t-AMPK / p-ACC / t-ACC
S7678-WB1
28178430

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT03872778 Recruiting
Neoplasms
Advanced Accelerator Applications
July 24 2019 Phase 1|Phase 2
NCT02690974 Completed
Hearth Failure With Reduced Ejection Fraction (HFrEF)
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
March 8 2016 Phase 4
NCT02661217 Completed
Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
February 12 2016 Phase 4
NCT02226120 Completed
Chronic Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
October 16 2014 Phase 3

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.