alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S5151
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overig Antioxidant Inhibitoren | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol |
| Molecuulgewicht | 1791.83 | Formule | C80H126O44 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 15588-68-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(55.8 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Gipsoside heeft ontstekingsremmende, antitrombotische, antioxidatieve en antikankeractiviteiten. Gypenoside remde de proliferatie van SW-480 cellen op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. Gyp is in staat om verschillende alternatieve cytotoxiciteit uit te oefenen in kankercellen en normale cellen, wat potentieel nuttig kan zijn als een kankerpreventief of -behandelingsmiddel. Gyp kan de integriteit van het celmembraan beschadigen, het Δψm-niveau verlagen, DNA-fragmentatie induceren en een apoptotische respons in SW-480 cellen initiëren. ROS gegenereerd in SW-480 cellen spelen een belangrijke rol bij Gyp-geïnduceerde celdood. Gyp induceert microfilamentnetwerkcollaps en beschadigt de celvorm en migratiecapaciteit. Er wordt gemeld dat Gypenoside neuroprotectie tegen Aβ in vitro kan induceren. Gypenoside vermindert Aβ-geïnduceerde microgliale activering, verlaagt de niveaus van microgliale M1-toestand (klassiek geactiveerde toestand) markers, inclusief iNOS-proteïne-expressie, TNF-α, IL-1β en IL-6-afgifte, en verhoogt de niveaus van M2-markers, zoals Arg-1-proteïne-expressie, IL-10, BDNF en GDNF-secreties uit de cellen. Gypenoside vermindert de Aβ-geïnduceerde microgliale activering door microgliale M1 naar M2 (alternatieve geactiveerde toestand) toestand te verschuiven, en het SOCS1-proteïne kan het proces mediëren. |
|---|---|
| In vivo |
Gipsoside staat bekend om zijn brede gunstige effecten bij de behandeling van hepatitis, hyperlipoproteïnemie en cardiovasculaire ziekten. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.