alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3626
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Overig Antioxidant Inhibitoren | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Flavanone |
| Molecuulgewicht | 138.12 | Formule | C7H6O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 533-31-3 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 1,3-Benzodioxol-5-ol, 3,4-Methylenedioxyphenol | Smiles | C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(195.48 mM)
Water : 27 mg/mL Ethanol : 27 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Sesamol-behandeling onderdrukt kolonieformatie, veroorzaakt S-fase-arrest tijdens de celcyclusprogressie en induceert zowel intrinsieke als extrinsieke apoptotische routes in vitro op een dosisafhankelijke manier. Bovendien veroorzaakt deze verbinding mitochondriale disfunctie door een verlies van mitochondriaal membraanpotentiaal te induceren. Verminderde mitochondriën en geaccumuleerde H2O2-productie resulteren in verstoring van redox-gevoelige signalering, waaronder Akt- en MAPKs-routes. Mitochondriale biogenese wordt geremd, zoals gesuggereerd door de afname in expressie van mitochondriale complex I-subeenheid ND1, en de stroomopwaartse AMPK/PGC1α-signalen. Belangrijk is dat deze chemische stof mitofagie en autofagie remt door de PI3K Klasse III/Belin-1-route te belemmeren. Autofagiestimulator rapamycine keert sesamol-geïnduceerde Apoptosis en mitochondriale ademhalingsstoornissen om. Het verhoogt de activiteit van caspase 8, 9 en 3/7, wat aangeeft dat apoptotische celdood plaatsvond via zowel extrinsieke als intrinsieke routes. Deze verbinding veroorzaakt het verlies van mitochondriaal transmembraanpotentiaal, wat duidt op intrinsieke Apoptosis-inductie in menselijke longadenocarcinoom (SK-LU-1) cellen. |
|---|---|
| In vivo |
Deze verbinding heeft een potente anti-hepatoma-activiteit in een xenograft naakte muizenmodel. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.