alleen voor onderzoeksdoeleinden

Syringic acid Antioxidant chemisch

Name: Syringic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3629
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S3629

Syringic acid (NSC 2129, SYRA) is een potentiële Antioxidant die wordt gebruikt in de traditionele Chinese geneeskunde en is een opkomend nutraceuticum. Het heeft potentiële anti-Angiogenesis, anti-glycatie, anti-hyperglycemische, neuroprotectieve en geheugenverbeterende eigenschappen.

Syringic acid Antioxidant chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 198.17

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S362901 DMSO]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false Zuiverheid: 99.85%

Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
COA
SDS
Datasheet

99.85

Gerelateerde doelwitten	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2
Overig Antioxidant Inhibitoren	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Cocoa Extract Sesamol Flavanone

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	198.17	Formule	C₉H₁₀O₅	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 years -20°C powder (seal)
CAS-nr.	530-57-4	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	3,5-dimethyl ether Gallic Acid, 3,5-dimethoxy-4-hydroxy Benzoic Acid, NSC 2129, SYRA			Smiles	COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL (196.8 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 39 mg/mL

Water : 1 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Syringic acid verbetert de expressie van TH, DAT en VMAT2 en vermindert ook significant de MPTP/p2-geïnduceerde toename van ontstekingsmarkers expressie. Deze voorbehandeling met de verbinding remt duidelijk de H2O2-geïnduceerde RGC-5 celbeschadiging en vermindert ook de H2O2-geïnduceerde ROS-productie en MDA-inhoud. Het kan RGC-5 cellen beschermen tegen apoptose geïnduceerd door H2O2 door de activering van de PI3K/Akt-signaleringsroute. Deze chemische stof vertoont een tijd- en dosisafhankelijk (IC50 = 0,95-1,2 mg/mL) antimitogeen effect tegen kankercellen met weinig cytotoxiciteit op normale fibroblasten (≤20%). Het verandert de celcyclus (S/G2-M of G1/G2-M fasen) op een tijdsafhankelijke manier, induceert apoptose, remt de DNA-bindingsactiviteit van NFκB (p ≤ 0,0001), chymotrypsine-achtige/PGPH (peptidyl-glutamyl peptide-hydrolyzing) (p ≤ 0,0001) en de trypsine-achtige (p ≤ 0,002) activiteiten van 26S proteasoom en Angiogenesis. Het sensibiliseert ook differentieel kankercellen voor standaard chemotherapieën met een duidelijke toename in hun gevoeligheid voor camptothecine (500-voudig), 5FU (20.000-voudig), doxorubicine (210-voudig), taxol (3134-voudig), vinblastine (1000-voudig), vincristine (130-voudig) en amsacrine (107-voudig) vergeleken met standaardgeneesmiddelen alleen. Deze verbinding oefent zijn chemotherapeutische en chemo-sensibiliserende effecten uit via een reeks mechanismen, waaronder celcyclusarrest, apoptose-inductie, remming van celproliferatie, celmigratie, Angiogenesis, NFκB DNA-binding en proteasoomactiviteiten.
In vivo	Syringic acid heeft hepatoprotectieve effecten in verschillende diermodellen. Orale toediening van deze verbinding (10mg/kg lichaamsgewicht) wordt gerapporteerd voor gedeeltelijk herstel van leer- en geheugenstoornissen door amyloïde β geïnduceerde neurotoxiciteit bij muizen. Het vergemakkelijkt ook beschermende effecten op de nier bij nierischemie-reperfusieletsel. Antimicrobiële activiteiten van deze chemische stof worden ook gerapporteerd tegen verschillende pathogenen. Anticancereffecten ervan zijn onderzocht op A549 longcarcinoomcellen en er is gevonden dat het apoptotische effecten vertoont met een IC50 van 30 μM. Dit zuur vermindert de verhoging van glycoproteïnecomponenten bij normale en diabetische ratten. Het kan de insulinesecretie van pancreas-β-cellen verhogen en het plasma-glucosegehalte normaliseren.
Referenties	[1] http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.cgd.6b00750 [2] http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2221618913601493 [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27262802/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23745612/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05025189	Completed	Healthy	University of California Los Angeles\|The California Table grape Commission	October 5 2020	Not Applicable

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):