Name: GW4064
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2782
Rating: 5 (34 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.80%

99.80

Gerelateerde doelwitten	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Overig FXR Inhibitoren	Guggulsterone E&Z Turofexorate Isopropyl (XL335) fexaramine Tropifexor (LJN452) Cilofexor (GS-9674) BAR502 Nidufexor (LMB-763) LY2562175 Vonafexor (EYP001) Mebhydroline

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie

Cellijnen	Assaytype	Concentratie	Incubatietijd	Activiteitsbeschrijving	PMID
HEK293	Function assay			Agonistic activity at FXR in HEK293 cells by GAL4 transactivation activity, EC50 = 0.07 μM.	17292610
CV1	Function assay			Agonist activity at FXR expressed in african green monkey CV1 cells by luciferase reporter transient transfection assay, EC50 = 0.065 μM.	18621523
CV1	Function assay			Agonist activity at human FXR transfected in african green monkey CV1 cells by luciferase reporter gene transient transfection assay, EC50 = 0.065 μM.	19410460
CV1	Function assay			Increase in human FXR-mediated transient transcription of luciferase reporter gene transfected in african green monkey CV1 cells, EC50 = 0.065 μM.	19586769
HEK293	Function assay			Agonist activity at human full length FXR transfected in HEK293 cells coexpressing pTRexDest/pGL2promotor assessed as luciferase activity by direct reporter cellular assay, EC50 = 0.03 μM.	20638278
HEK293	Function assay			Agonist activity at human GST-fused FXR LBD expressed in HEK293 cells coexpressing GAL4-DNA bindig domain and pFRluc by mammalian one-hybrid assay, EC50 = 0.035 μM.	20638278
CV-1	Function assay			Agonist activity at human FXR LBD iexpressed in monkey CV-1 cells assessed as transactivation of luciferase reporter gene expression, EC50 = 0.065 μM.	21256005
CV1	Function assay			Agonist activity at human FXR LBD transfected in african green monkey CV1 cells after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.065 μM.	21890356
HEK293	Function assay			Agonist activity at human recombinant FXR expressed in HEK293 cells coexpressing CMX-GAL4N by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.07 μM.	22583617
HEK293	Function assay			Agonist activity at human FXR expressed in HEK293 cells by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.026 μM.	25305688
CV1	Function assay			Agonist activity at FXR (unknown origin) transfected into african green monkey CV1 cells assessed as ligand-mediated transcription by luciferase reporter/ transient transfection assay, EC50 = 0.065 μM.	25499883
HeLa	Function assay		24 hrs	Agonist activity at human full length FXR expressed in HeLa cells cotransfected with pSG5-human RXR after 24 hrs by Dual-Glo luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.51 μM.	25934227
HEK293	Function assay			Agonist activity at human FXR transfected in HEK293 cells assessed as transcriptional activity by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.373 μM.	26568144
HEK-293	Function assay			Agonist activity at C-terminal Gal4-tagged human FXR (187 to 472 residues) expressed in HEK-293 cells co-expressing pFRluc by mammalian one hybrid assay, EC50 = 0.035 μM.	27268696
insect cells	Function assay		1 hr	Agonist activity at recombinant human GST-tagged FXR ligand binding domain (193 to 472 residues) expressed in baculovirus infected insect cells assessed as induction of interaction with biotin labelled SRC-1 after 1 hr by HTRF assay, EC50 = 0.019 μM.	29148806
HEK293T	Function assay		24 hrs	Agonist activity at human FXR expressed in HEK293T cells assessed as BSEP promoter driven cellular transcriptional activity after 24 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.095 μM.	29148806
HepG2	Function assay	1 uM	18 hrs	Decrease in CYP7A1 gene expression in human HepG2 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
Caco-2	Function assay	1 uM	6 days	Activation of IBABP gene expression in human Caco-2 cells at 1 uM after 6 days by RT-PCR	17963371
HepG2	Function assay	1 uM	18 hrs	Activation of BSEP gene expression in human HepG2 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
Huh7	Function assay	1 uM	18 hrs	Activation of SHP gene expression in human Huh7 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
Huh7	Function assay	1 uM	18 hrs	Activation of BSEP gene expression in human Huh7 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
HepG2	Function assay	10 uM		Induction of FXR-mediated SHP mRNA expression in serum-starved human HepG2 cells at 10 uM measured after overnight incubation by qPCR analysis	27372840
HepG2	Function assay	10 uM	10 mins	Induction of FXR-mediated Akt-phosphorylation at S473 site in serum-starved human HepG2 cells at 10 uM measured after 10 mins by western blot analysis	27372840
HepG2	Function assay	10 uM	10 mins	Induction of FXR-mediated Akt-phosphorylation in serum-starved human HepG2 cells assessed as increase in GSK-3beta-phosphorylation at 10 uM measured after 10 mins by western blot analysis	27372840
HepG2	Function assay	10 uM		Activation of FXR in human HepG2 cells assessed as upregulation of SHP mRNA expression at 10 uM by RT-PCR method	30031618
HepG2	Function assay	10 uM		Activation of FXR in human HepG2 cells assessed as upregulation of FXR mRNA expression at 10 uM by RT-PCR method	30031618
HepG2	Function assay	10 uM		Activation of FXR in human HepG2 cells assessed as downregulation of SREBP-1c mRNA expression at 10 uM by RT-PCR method	30031618
3T3L1	Function assay	10 uM		Reduction in lipid accumulation in mouse 3T3L1 cells at 10 uM by Oil Red O staining-based absorbance method relative to control	30342957
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	542.84	Formule	C₂₈H₂₂Cl₃NO₄	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	278779-30-9	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	CC(C)C1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)COC3=CC(=C(C=C3)C=CC4=CC(=CC=C4)C(=O)O)Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (184.21 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	2.500mg/ml (4.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.600mg/ml (1.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	0.5% methylcellulose Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	10.000mg/ml (18.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 10 mg of this product, add it to 1 ml of 0.5% methylcellulose clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	FXR (CV1) 65 nM(EC50)
In vitro	GW 4064 is een volledige agonist met EC50-waarden van respectievelijk 80 en 90 nM in CV-1-cellen die getransfecteerd zijn met muis- en humane FXR-expressievectoren en een gevestigd reportergen. Er is geen activiteit van deze verbinding op andere nucleaire receptoren, inclusief de retinoïnezuurreceptor, bij concentraties tot 1 μM. Aldus is deze chemische stof een potente en selectieve niet-steroïde FXR-agonist.
Kinase Assay	FXR Transiënte Transfectie Assay
Kinase Assay	CV1-cellen worden onderhouden in DMEM hoog glucose medium. De CV1-cellen worden 72 uur vóór transfectie geoogst en geplateerd in DMEM-F12 fenolroodvrij medium dat 5% houtskool/dextran behandeld foetaal runderserum en 2 mM glutamine bevat. Op de dag van transfectie worden de CV1-cellen geoogst in DMEM-F12 fenolroodvrij medium dat 5% houtskool/dextran behandeld foetaal runderserum en 2 mM glutamine bevat, geteld en uitgezaaid in een T-175 cm² kolf met een dichtheid van 14 miljoen cellen per kolf voordat het transfectiemengsel wordt toegevoegd. Het FuGENE® 6 transfectiemengsel dat 0,55 μg pFA-CMV-GAL4-human FXR LBD expressieplasmide, 10,92 μg van het (UAS)-tk-Luciferase reporterplasmide, 20,75 μg pBluescript II KS+, en 3,82 μg van een humaan steroïdereceptor co-activator (SRC-1) construct bevat, wordt geïncubeerd en vervolgens toegevoegd aan de CV1-cellen voor nachtelijke incubatie in een incubator. De getransfecteerde CV1-cellen worden geoogst in DMEM-F12 fenolroodvrij medium dat 5% houtskool/dextran behandeld foetaal runderserum en 2 mM glutamine bevat. Getransfecteerde cellen worden toegevoegd in een concentratie van 3750 cellen/well aan 384-well platen die liganden bevatten. Luciferase-expressie wordt gemeten met behulp van het Steady-Glo™Luciferase Assay System 24 uur na incubatie met ligand. Deze verbinding wordt gebruikt als controle, en gegevens worden genormaliseerd naar deze verbinding als % controle.
In vivo	Farmacokinetische analyse bij ratten toont aan dat GW 4064 een orale biologische beschikbaarheid van 10% heeft met een t_1/2 = 3,5 uur. Fisher-ratten krijgen dit middel toegediend via orale gavage. Na 7 dagen wordt een dosisafhankelijke verlaging van serumtriglyceriden waargenomen bij de ratten die deze chemische stof ontvangen, met een ED50 = 20 mg/kg.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18621523/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10956205/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35956351/

Toepassingen

Methoden	Biomarkers	Afbeeldingen	PMID
Western blot	PTEN / p-AKT / AKT p-EGFR / EGFR / p-ERK / ERK / p-Src / Src SOCS3 / p21 / p-STAT3 / STAT3		25187826
Growth inhibition assay	Cell proliferation		25187826

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

GW4064 FXR agonist

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 542.84