alleen voor onderzoeksdoeleinden

Ginsenoside Rb1 ATPase remmer

Name: Ginsenoside Rb1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3924
Rating: 5 (4 reviews)

Cat.nr.S3924

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III) is een protopanaxadiol met diverse in vitro en in vivo effecten, waaronder neuroprotectieve, ontstekingsremmende en anti-obesitas acties. Deze verbinding, een hoofdbestanddeel van de wortel van Panax ginseng, remt de Na+, K+-ATPase activiteit met een IC50 van 6,3±1,0 μM. Het remt ook de IRAK-1 activering en fosforylering van NF-κB p65. Deze chemische stof vermindert de expressie van TLR3, TLR4 en TRAF-6, en reguleert de niveaus van TNF-α, IFN-β en iNOS neerwaarts.

Ginsenoside Rb1 ATPase remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 1109.29

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.07%

99.07

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
Overig ATPase Inhibitoren	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin CDN1163 BTB06584

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	1109.29	Formule	C₅₄H₉₂O₂₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	41753-43-9	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Gypenoside Ⅲ			Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CCC4C3(CCC(C4(C)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C)C)O)C)OC7C(C(C(C(O7)COC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)O)O)O)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL (90.14 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	3.500mg/ml (3.16mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 70 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	0.580mg/ml (0.52mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	IRAK-1 NF-κB TLR3 TLR4 TNF-α IFN-β iNOS Na+, K+-ATPase (Cell-free assay) 6.3 μM
In vitro	Ginsenoside Rb1 bevordert de expressie van Nestin, NSE, GFAP en stimuleert de differentiatie van NSCs. Deze verbinding blijkt niet alleen Aβ-geïnduceerde ROROS-overproductie en lipideperoxidatie te remmen, maar ook de Bcl-2/Bax-ratio te verhogen en caspase-3-activering te verminderen, waardoor de celoverleving verbetert. Het kan daarom fungeren als een ROS-scavenger, en dergelijke antioxiderende eigenschappen kunnen een beschermende rol spelen tegen Aβ-geïnduceerde celbeschadiging.
In vivo	Ginsenoside Rb1 kan het vermogen van ruimtelijk leren en neurale regeneratie vergroten. Het heeft een anti-neuro-inflammatoir effect in een ratmodel van AD. Orale ginsenoside Rb1 kan via darmbacteriën metaboliseren tot ginsenoside compound K, en vervolgens samen met de verestering van vetzuren een farmacologische rol spelen om geheugenverlies te voorkomen en ruimtelijk leren te verbeteren. Deze verbinding verhoogt de synaptische dichtheid en de expressie van hersenafgeleide neurotrofische factoren Bcl-2 en antioxidantenzymen in de hippocampus van muizen, en remt apoptose en calciumoverbelasting. Het kan de afgifte van acetylcholine stimuleren en de expressie van choline-acetyltransferase-mRNA in de rattenhersenen verbeteren, wat bijdraagt aan de toename van hippocampale neurogenese. Het verhoogde significant de expressie van hersenafgeleide neurotrofische factor (BDNF) in de hippocampus.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038007/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21472290/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2169691/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21600888/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25340298/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):