Name: Sodium orthovanadate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2000
Rating: 5 (12 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.88%

99.88

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
Overig ATPase Inhibitoren	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 CDN1163 BTB06584

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	183.91	Formule	Na₃O₄V	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	13721-39-6	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	N/A			Smiles	[O-][V](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+]

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 10 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Clear solution	Saline Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor aangepaste tests.	30.000mg/ml (163.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	(Na,K)-ATPase 40 nM
In vitro	Bij transiënte ischemie van de voorhersenen redt Sodium orthovanadate cellen van vertraagde neuronale dood in de hippocampus CA1-regio. De neuroprotectieve effecten van deze verbinding en IGF-1 zijn geassocieerd met het voorkomen van verminderde Akt-Ser-473-fosforylering in de CA1-regio die onmiddellijk na reperfusie wordt waargenomen. Akt wordt matig geactiveerd in de cellichamen en dendrieten van piramidale neuronen na behandeling met orthovanadaat. Deze chemische behandeling voorkomt ook de afname van de fosforylering van mitogeen-geactiveerde proteïnekinase (MAPK). Het remt ASK1 via de PI3-K/Akt-afhankelijke route. Deze verbinding reguleert de Akt-activiteit in de hersenen opwaarts en redt op zijn beurt neuronen van vertraagde neuronale dood door FKHR-afhankelijke of -onafhankelijke doodssignalen in neuronen te remmen.
In vivo	In een ratmodel van myocardinfarct door ischemie redt sodium orthovanadate cellen van ischemie/reperfusieschade. Nabehandeling met deze verbinding vermindert de infarctgrootte op een dosisafhankelijke manier. Deze chemische behandeling verbetert ook de contractiele disfunctie van de linkerhartkamer 72 uur na reperfusie. De cytoprotectieve werking van deze behandeling is nauw verbonden met de remming van fodrine-afbraak. Het remt caspase-3-activering veroorzaakt door ischemie.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15715932/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/144127/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11702042/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16762504/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16006742/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15292457/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Sodium orthovanadate ATPase remmer

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 183.91