alleen voor onderzoeksdoeleinden

Cysteamine HCl Antioxidant chemisch

Cat.nr.S4206

Cysteamine HCl (Mercaptamine) is een autofagie-stimulerende proteostase regulator. Deze verbinding kan worden gebruikt voor de behandeling van nefropathische cystinose en een Antioxidant.Het kan worden gebruikt om diermodellen van Duodenal Ulcer te induceren.
Cysteamine HCl Antioxidant chemisch Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 113.61

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: S420601 DMSO]23 mg/mL]false]Water]23 mg/mL]false]Ethanol]23 mg/mL]false Zuiverheid: 100.0%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datasheet
100.0

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 113.61 Formule

C2H7NS.HCl

Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder (seal)
CAS-nr. 156-57-0 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Mercaptamine Smiles C(CS)N.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 23 mg/mL (202.44 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 23 mg/mL

Ethanol : 23 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

Cysteamine HCl heeft aangetoond dat het de intracellulaire glutathionniveaus in cystinotische cellen verhoogt, waardoor de veranderde redoxstatus van de cellen wordt hersteld. Ook worden verhoogde apoptosepercentages in cystinotische cellen, waarvan wordt gedacht dat ze het gevolg zijn van verhoogde caspase 3- en proteïnekinase C -activiteit, tegengegaan door de toediening van deze verbinding. Het heeft Antioxidant-eigenschappen als gevolg van de toename van glutathionproductie. Deze chemische stof is een uitstekende vanger van OH en HOCl; het reageert ook met H2O2. Dit middel verhoogt de productie van verschillende heat shock proteins (HSP), waaronder de muizen Hsp40. Het oefent een dosisafhankelijk effect uit op de doxorubicine-geïnduceerde dood van kankercellen, gemeten in zowel HeLa-cellen als B16-cellen, terwijl behandeling met deze verbinding alleen geen invloed had op de celoverleving. Bovendien resulteert in een doxorubicine-resistente borstkanker-cellijn de toevoeging van deze chemische stof aan doxorubicine in een dramatische toename van celdood. Deze verbinding (100 μM) kan de intracellulaire GSH-niveaus en het percentage embryo's dat zich ontwikkelde tot het blastocyste stadium van in cultuur gerijpte oöcyten aanzienlijk verhogen.

In vivo

Cysteamine wordt geïntroduceerd als een behandeling voor cystinose door lysosomaal cystine uit te putten. Deze verbinding kan transglutaminase-activiteit remmen door te binden aan het cysteïne in zijn actieve centrum. Het verhoogt de hersenniveaus van hersenafgeleide neurotrofische factor (BDNF), wat wordt veroorzaakt door de verhoogde expressie van het heat shock DNAJ-bevattende eiwit 1 (HSJ1). Deze chemische stof remt de vorming van maag- en mammatumoren die respectievelijk chemisch of na bestraling worden geïnduceerd. De toediening van deze verbinding kan ook de metastase van pancreaskanker in een muismodel remmen door de expressie en activiteit van metalloproteïnasen te verminderen.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.