alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8366
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overig PKD Inhibitoren | CID755673 CID 2011756 |
| Molecuulgewicht | 411.33 | Formule | C18H22N6O.2HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1883545-60-5 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CRT0066101 2HCl | Smiles | CCC(CNC1=NC(=NC=C1)C2=C(C=CC(=C2)C3=CN(N=C3)C)O)N.Cl.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 82 mg/mL
DMSO
: 25 mg/mL
(60.77 mM)
Ethanol : 2 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PKD1
(Cell-free assay) 1 nM
PKD3
(Cell-free assay) 2 nM
PKD2
(Cell-free assay) 2.5 nM
|
|---|---|
| In vitro |
CRT0066101 vermindert de BrdU-incorporatie, verhoogt de apoptose, blokkeert neurotensine (NT)-geïnduceerde PKD1/2-activering, vermindert NT-geïnduceerde PKD-gemedieerde Hsp27-fosforylering, verzwakt PKD1-gemedieerde NF-κB-activering en heft de expressie van NF-κB-afhankelijke proliferatieve en pro-overlevingsproteïnen op. CRT0066101 remt significant de Panc-1-celproliferatie met een IC50-waarde van 1 μM. Het vermindert ook significant de celproliferatie van Colo357-, Panc-1-, MiaPaCa-2- en AsPC-1-cellen, maar heeft een bescheiden effect in Capan-2-cellen. Zo blokkeert CRT0066101 significant de proliferatie van PaCa-cellen die matige tot hoge endogene niveaus van PKD1/2 tot expressie brengen. CRT0066101 (5 µM) blokkeert zowel de basale als de NT-geïnduceerde pS916-PKD1/2 (geactiveerde PKD1/2) in Panc-1- en Panc-28-cellen, en heft ook de NT-geïnduceerde fosforylering van Hsp27 (pS82-Hsp27) op, wat een fysiologisch substraat is van PKD1/2 op een dosisafhankelijke manier. |
| In vivo |
CRT0066101 oraal toegediend (80 mg/kg/dag) gedurende 28 dagen heft de PaCa-groei in het Panc-1 subcutane xenograftmodel significant op. De geactiveerde PKD1/2-expressie in de behandelde tumorexplantaten wordt significant geremd met een piek tumoconcentratie (12 µM) van CRT0066101 bereikt binnen 2 uur na orale toediening. CRT0066101 oraal toegediend (80 mg/kg/dag) gedurende 21 dagen in het Panc-1 orthotopische model blokkeert krachtig de tumorgroei in vivo. CRT0066101 vermindert significant de Ki-67+ proliferatie-index (p< 0.01), verhoogt de TUNEL+ apoptotische cellen (p<0.05), en heft de expressie van NF-κB-afhankelijke eiwitten waaronder cycline D1, survivin en cIAP-1 op. CRT0066101 blokkeert de Panc-1 celproliferatie en groei in meerdere xenograftmodellen |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Ppkd/PKC μ / pGSK3α / pGSK3β / β-catenin p-AKT / AKT / p-ERK / ERK |