alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S8960
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overig CD markers Inhibitoren | SodiuM Metatungstate LY-3475070 Cynarin AX-024 HCl NQ301 ADH-503 (GB1275) AB680 Angstrom6 MK-0159 RBN013209 |
|
In vitro |
DMSO
: 42 mg/mL
(101.56 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over CD38 inhibitor 1 (compound 78c) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over CD38 inhibitor 1 (compound 78c) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
CD38 inhibitor 1 (compound 78c) is a potent inhibitor of human CD38 enzyme (7.3 nM), mouse CD38 enzyme (1.9 nM), recombinant human CD38 (17.7 nM), murine CD38 (liver) (3.8 nM), murine CD38 (skeletal muscle) (4.4 nM), murine CD38 (spleen) (0.7 nM), murine CD38 (brain) (14.8 nM), murine CD38 (ileum) (0.4 nM), murine CD38 (subcutaneous fat) (5.2 nM). CD38 inhibitor 1 (compound 78c) exhibits the greatest inhibitory potency toward murine CD38 (ileum) (IC50 = 0.4 nM).
| Informatie | CD38 inhibitor 1 (compound 78c) is a potent, selective, and reversible CD38 inhibitor. It affects NAD+ metabolism and SIRT1 signaling by blocking CD38 NADase activity to elevate intracellular NAD+ levels, effectively promoting energy metabolism and ameliorating age-related metabolic dysfunction. |
|---|---|
|
Lees meer over CD38 inhibitor 1 (compound 78c) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
Lees meer over CD38 inhibitor 1 (compound 78c) Werkingsmechanisme
| Molecuulgewicht | 413.53 | Formule | C22H27N3O3S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1700637-55-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CD38-IN-78c, MDK-7553 | Smiles | CN1C2=C(C=C(C=C2)C3=CN=CS3)C(=CC1=O)NC4CCC(CC4)OCCOC | ||
Lees meer vergelijkende analyse over CD38 inhibitor 1 (compound 78c)