alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S3840
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig ROS Inhibitoren | MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin |
| Molecuulgewicht | 514.52 | Formule | C27H30O10 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 113558-15-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Icariside II | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=C(C(=CC(=C3C2=O)O)O)CC=C(C)C)C4=CC=C(C=C4)OC)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(194.35 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Baohuoside I versnelt apoptose via de mitochondriale apoptotische route, waarbij de toename van de BAX/Bcl-2-verhouding, dissipatie van het mitochondriale membraanpotentiaal, transpositie van cytochroom c, activering van caspase 3 en caspase 9, afbraak van poly(ADP-ribose) polymerase en overproductie van reactieve zuurstofsoorten (ROS) betrokken zijn. In in-vitrostudies met drie leukemie- en drie solide tumorcellijnen blijkt dat deze verbinding cytotoxische eigenschappen heeft, met IC50-waarden tussen 2,8 en 7,5 μg/ml.
|
|---|---|
| In vivo |
Baohuoside I is zowel ontstekingsremmend als immunosuppressief, maar in tegenstelling tot de cytotoxische en anti-afstotingsmiddelen onderdrukt het alleen B-cel (antilichaam) en geen T-celreacties. Deze verbinding kan een rol spelen bij de therapie van auto-immuunziekten.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02931305 | Unknown status | Osteoporosis|Cardiovascular Disease |
National University Hospital Singapore |
October 2016 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.