alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S5028
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overig Potassium Channel Inhibitoren | TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline |
| Molecuulgewicht | 94.11 | Formule | C5H6N2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 504-24-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Fampridine, Dalfampridine | Smiles | C1=CN=CC=C1N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 18 mg/mL
(191.26 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Kv1.4
13 μM
Kv3.1
29 μM
Kv3.2
100 μM
Kv1.3
195 μM
Kv1.1
290 μM
Kv1.2
590 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Werkend vanaf de intracellulaire zijde van het kanaal, remt 4-AP een breed scala aan voltage-afhankelijke K+-kanalen met affiniteiten variërend van het midden-micromolaire tot het millimolaire bereik.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06333171 | Not yet recruiting | Wounds|Wound of Skin|Wound Heal|Wounds and Injuries |
John Elfar|University of Arizona |
July 2024 | Phase 2 |
| NCT05338450 | Recruiting | Multiple Sclerosis|Internuclear Ophthalmoplegia |
Amsterdam UMC location VUmc |
August 30 2022 | Phase 3 |
| NCT02868567 | Active not recruiting | Motor Neuron Disease Upper |
Hospital for Special Surgery New York |
March 2016 | Phase 1 |
| NCT02422940 | Terminated | Post-ischemic Stroke |
Acorda Therapeutics |
April 2015 | Phase 3 |
| NCT02208882 | Completed | Healthy Adult Volunteers |
Bristol-Myers Squibb |
August 2014 | Phase 1 |
| NCT02208050 | Completed | Secondary Progressive Multiple Sclerosis|Primary Progressive Multiple Sclerosis |
University College Dublin |
February 21 2014 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.