alleen voor onderzoeksdoeleinden

Gliquidone Potassium Channel antagonist

Name: Gliquidone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3151
Rating: 5 (3 reviews)

Cat.nr.S3151

Gliquidone (Glurenorm, AR-DF 26) is een ATP-gevoelige K⁺-kanaalantagonist met een IC50 van 27,2 nM.

Gliquidone Potassium Channel antagonist Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 527.63

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.97%

99.97

Gerelateerde doelwitten	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Overig Potassium Channel Inhibitoren	TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Sophocarpine Hydralazine HCl Nigericin E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline NS-1619

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	527.63	Formule	C₂₇H₃₃N₃O₆S	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	33342-05-1	--		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Glurenorm,AR-DF 26			Smiles	CC1(C2=C(C=C(C=C2)OC)C(=O)N(C1=O)CCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)NC(=O)NC4CCCCC4)C

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 105 mg/mL (199.0 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC₅₀/Ki	Potassium channel 27.2 nM
In vivo	Gliquidone (0,1–1,0 µg per muis i.c.v.) voorkomt antinociceptie geproduceerd door amitriptyline en clomipramine op een dosisafhankelijke manier bij mannelijke Zwitserse albino muizen. Deze verbinding (0,06–16 µg per muis, i.c.v.) antagoniseert de antinociceptie geïnduceerd door buprenorfine, morfine en methadon. Dit chemische middel (6 µg per muis, i.c.v.) voorkomt de antinociceptie geïnduceerd door clonidine (0,125 mg/kg, s.c.) en guanabenz (0,30 mg/kg, s.c.), terwijl een lagere dosis van deze verbinding (3 µg per muis, i.c.v.) ineffectief is. Glurenorm (10 mg/kg) toegediend aan diabetische ratten veroorzaakt significante verminderingen in bloedglucose, niet-enzymatische glycosylatie en totaal eiwit in de lenzen, en significante toenames in glutathionniveaus in de lenzen.
Referenties	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1649112/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11077073/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7620721/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10205011/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11677036/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):