alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2405
| Gerelateerde doelwitten | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Overig Potassium Channel Inhibitoren | TRAM-34 Nicorandil ML133 HCl Hydralazine HCl Nigericin Gliquidone E-4031 dihydrochloride PAP-1 Ajmaline NS-1619 |
| Molecuulgewicht | 246.35 | Formule | C15H22N2O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 6483-15-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CC2CN3C(CC=CC3=O)C4C2N(C1)CCC4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(198.9 mM)
Ethanol : 49 mg/mL Water : 6 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Sophocarpine oefent anti-cachectische effecten uit door TNF-α en IL-6 productie te remmen in zowel RAW264.7-cellen als murine primaire macrofagen. Deze verbinding vertoont ook antivirusactiviteit door HHV-6-replicatie in Molt-3-cellen te remmen. Bovendien is het een krachtige blokker van HERG K+-kanalen met een IC50 van ongeveer 200 mM.
|
|---|---|
| In vivo |
Toediening van 50 mg/kg/d sophocarpine gedurende 5 dagen vanaf het begin van cachexie remt de tumorgroei niet, maar resulteert in een verzwakking van de cachexiesymptomen bij colon26 adenocarcinoom xenograft BALB/c muizen. LD50: Muizen 63,94 mg/kg (i.v.)
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.