alleen voor onderzoeksdoeleinden

Ambroxol HCl Sodium Channel remmer

Cat.nr.S3064

Ambroxol HCl is een potente remmer van de neuronale Na+ channels, remt TTX-resistente Na+-stromen met een IC50 van 35,2 μM en 22,5 μM voor tonische en fasische blokkade, en remt TTX-gevoelige Na+-stromen met een IC50 van 100 μM. Fase 3.
Ambroxol HCl Sodium Channel remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 414.56

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.91%
99.91

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 414.56 Formule

C13H18Br2N2O.HCl

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 23828-92-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1CC(CCC1NCC2=C(C(=CC(=C2)Br)Br)N)O.Cl

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 6 mg/mL (14.47 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Sodium channel
35.2 μM-22.5 μM
In vitro
Ambroxol remt Na+-kanalen in sensorische neuronen. De potentie voor tonische blokkering van TTX-r kanalen is relatief hoog. Ambroxol beïnvloedt de Na+-stroomkinetiek van TTX-r en TTX-s kanalen verschillend. In CNaIIA-cellen gedraagt de verbinding zich als een geladen lokaal anestheticum: de blokkade is afhankelijk van het aantal stimuli en neemt toe bij hogere frequenties in een reeks depolariserende stimuli. In CNaIIA-cellen remt ambroxol geïnactiveerde kanalen 5,5 keer potenter dan rustende kanalen. De corresponderende factor voor TTX-r kanalen is slechts 3,3. Ambroxol remt de afgifte van histamine, leukotriënen en cytokinen uit menselijke leukocyten en mestcellen.
In vivo
Ambroxol remde de histaminerelease met meer dan 50% van humane adenoidale mestcellen (1000 microM ambroxol) en huidmestcellen (100 microM ambroxol) gestimuleerd door respectievelijk Con A en compound 48/80. Ambroxol (100 microM) remde opvallend de anti-IgE-geïnduceerde release van zowel histamine, LTC4, IL-4 en IL-13 uit basofielen en verminderde zowel histamine als LTB4-release geïnduceerd door C5a of Zymosan in monocyten. Het medicijn verminderde ook de LTB4- en superoxide-anionproductie in granulocyten gestimuleerd door zymosan of fMLP.
Referenties

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Werving Aandoeningen Sponsor/medewerkers Startdatum Fasen
NCT04405596 Not yet recruiting
Lewy Body Disease
Lawson Health Research Institute
January 2025 Phase 1|Phase 2
NCT05778617 Not yet recruiting
Parkinson Disease
University College London
September 2023 Phase 3
NCT05558878 Not yet recruiting
Diabetic Neuropathy Peripheral
Ain Shams University
October 1 2022 Not Applicable
NCT05287503 Active not recruiting
Parkinson Disease|GBA Gene Mutation
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta|IRCCS National Neurological Institute C. Mondino Foundation|University of Campania Luigi Vanvitelli
February 15 2022 Phase 2
NCT04388969 Recruiting
Gaucher Disease|Parkinson Disease|GBA Gene Mutation
Shaare Zedek Medical Center
May 6 2020 --

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.