alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2542
| Gerelateerde doelwitten | PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Overig AMPK Inhibitoren | Dorsomorphin Dihydrochloride Dorsomorphin (Compound C) AICAR (Acadesine) A-769662 GSK621 WZ4003 Ex229 (Compound 991) BAY-3827 HTH-01-015 O-304 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO | Function assay | TP_TRANSPORTER: uptake in OCT1-expressing CHO cells, Km=15.6μM | 12130709 | |||
| DAOY | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells | 29435139 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| BT-12 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| HCT116 | Function assay | 0.5 mM | 24 hrs | Effect on mitochondrial respiration in human HCT116 cells expressing carbonic anhydrase 9 assessed as reduction in oxygen consumption rate at 0.5 mM after 24 hrs under hypoxic condition by Western blot analysis | 27823879 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 241.72 | Formule | C10H15N5.HCl |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 834-28-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | NSC-756501, Phenethylbiguanide | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CCN=C(N)N=C(N)N.Cl | ||
|
In vitro |
Water : 48 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
AMPK
(Cell-free assay) |
|---|---|
| In vitro |
Phenformin stimuleert de fosforylering en activering van AMPKalpha1 en AMPKalpha2 zonder de LKB1-activiteit te beïnvloeden. Phenformin verhoogt de AMPK-activiteit en fosforylering in het geïsoleerde hart; de toename in AMPK-activiteit wordt altijd voorafgegaan door en gecorreleerd met een verhoogde cytosolische [AMP]. Phenformin is een 50-voudig potenter remmer van mitochondriaal complex I dan 1,1-dimethylbiguanide. Phenformin induceert robuust apoptose in LKB1-deficiënte NSCLC-cellijnen. Phenformin bij 2 mM induceert op vergelijkbare wijze AMPK-signalering, zoals aangetoond door verhoogde P-AMPK- en P-Raptor-niveaus. Phenformin induceert hogere niveaus van cellulaire stress, wat de inductie van P-Ser51 eIF2α en zijn downstream target CHOP, en markers van apoptose op latere tijdstippen activeert. Phenformin induceert een significante toename van overleving en therapeutische respons bij KLluc-muizen na langdurige behandeling. Phenformin en AICAR verhogen de AMPK-activiteit in H441-cellen op een dosisafhankelijke manier, waarbij de kinase maximaal wordt gestimuleerd bij respectievelijk 5-10 mM en 2 mM. Phenformin vermindert het basale ionentransport (gemeten als kortsluitstroom) over H441-monolagen significant met ongeveer 50% vergeleken met dat van controles. Phenformin en AICAR verminderen significant MK-870-gevoelig transepiteliaal Na+-transport vergeleken met controles. Phenformin en AICAR onderdrukken MK-870-gevoelig Na+-transport over H441-cellen via een route die de activering van AMPK en remming van zowel apicale Na+-opname via ENaC als basolaterale Na+-extrusie via de Na+,K+-ATPase omvat. Bij met fenformine behandelde ratten is er een tendens naar een afname van het bloedinsulineniveau (radioimmunoassay). |
| In vivo |
Phenformin verhoogt ook de niveaus van P-eIF2α en zijn target BiP/Grp78 in zowel normale long als in longtumoren van muizen. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | E-cadherin / Vimentin / Snail / Slug / Twist1 p-ErbB2 / ErbB2 / p-AKT / AKT / p-mTOR / mTOR / p-ERK / ERK p-AMPKα / AMPK IRβ / p-IRS1 / IRS1 / p-IGF1Rβ / IGF1R |
|
28947975 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin |
|
28947975 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
29245964 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.