Name: Neomycin sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2568
Rating: 5 (1 reviews)

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: >97%

Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
Microanalyse

Waarom microanalyse?
Gegevensblad
SDS

Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
Gegevensblad
SDS

Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
NMR
Gegevensblad
SDS

Geciteerd in Nature Medicine voor zijn topkwaliteit
COA
Gegevensblad
SDS

97

Gerelateerde doelwitten	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Overig Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inhibitoren	Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Streptozotocin (STZ) Sodium Monensin (NSC 343257) Cephalomannine

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	712.72	Formule	C₂₃H₄₆N₆O₁₃.H₂SO₄	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	28002-70-2 ,1405-10-3	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	Framycin sulfate			Smiles	C1C(C(C(C(C1N)OC2C(C(C(C(O2)CN)O)O)N)OC3C(C(C(O3)CO)OC4C(C(C(C(O4)CN)O)O)N)O)O)N.OS(=O)(=O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro

Neomycine interageert bij voorkeur met het ribozym-substraatcomplex en deze interactie leidt tot een vermindering van de splijtingssnelheid door de grondtoestand van het complex te stabiliseren en de overgangstoestand van de splijtingsstap te destabiliseren. Neomycine bewerkstelligt een conformationele verandering in de structuur van het trans-activerende gebied (TAR) die kan worden gedetecteerd door circulaire dichroïsmespectroscopie. Neomycine werkt als een niet-competitieve remmer die kan binden aan het Tat-TAR-complex en de snelheidsconstante (koff) voor dissociatie van het peptide van het RNA kan verhogen. Neomycine is het meest effectieve aminoglycoside (groefbinder) bij het stabiliseren van een DNA-triplehelix. Neomycine stabiliseert TAT, evenals gemengd-base DNA-triplexen, beter dan bekende DNA-kleine groefbinders (die de triplex meestal destabiliseren) en polyaminen. Neomycine toont een voorkeur voor stabilisatie van TAT-triplets, maar kan ook CGC(+)-triplets accommoderen. Neomycine induceert een concentratie- en spanningsafhankelijk partiële blokkade van zowel de cytosolische als de luminale zijde van het kanaal. Neomycine heeft een grotere affiniteit voor de luminale interactieplaats dan voor de cytosolische plaats: nul-spanning dissociatieconstanten (Kb(0)) zijn respectievelijk 210,20 nM en 589,70 nM voor luminale en cytosolische blokkade. Neomycine vertoont ook spanningsafhankelijke verlichting van de blokkade bij houdpotentialen >+60 mV.

Referenties

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7489494/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9548939/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12656603/

[4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11916853/

Informatie over klinische proeven

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer	Werving	Aandoeningen	Sponsor/medewerkers	Startdatum	Fasen
NCT05593601	Recruiting	Colonization Asymptomatic	Mahidol University	November 24 2022	Phase 4
NCT00795951	Completed	Dermatitis Contact	Allerderm	November 2008	Phase 4
NCT00058617	Completed	Epstein-Barr Virus-Related Hodgkin Lymphoma\|Epstein-Barr Virus-Related Non-Hodgkin Lymphoma\|EBV Positive Plasma Cell Neoplasm	Baylor College of Medicine\|The Methodist Hospital Research Institute\|Center for Cell and Gene Therapy Baylor College of Medicine	January 1996	Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Neomycin sulfate Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics remmer

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 712.72