Home DNA Damage/DNA Repair Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Remmer Streptozotocin (STZ)

alleen voor onderzoeksdoeleinden

Streptozotocin (STZ) Antibiotic

Cat.nr.: S1312

Streptozotocin (STZ) is een glucosamine-nitrosoureumverbinding afkomstig van Streptomyces achromogenes, wat een DNA-methylerend, kankerverwekkend, antibioticum en diabetes-inducerend middel is. Het induceert autofagie en apoptose. Deze verbinding kan worden gebruikt om diermodellen voor diabetes op te wekken.Oplossingen zijn onstabiel en moeten vers worden bereid.
Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 265.22

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: Zuiverheid: 99.64%
99.64

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 265.22 Formule

C8H15N3O7

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-nr. 18883-66-4 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen Oplossingen zijn instabiel. Bereid ze vers of koop kleine, voorverpakte formaten. Herverpakken na ontvangst.
Synoniemen NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ Smiles CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

In vitro

Streptozotocin (STZ) directly methylates DNA and is highly genotoxic, producing DNA strand breaks, alkali-labile sites, unscheduled DNA synthesis, DNA adducts, chromosomal aberrations, micronuclei, sister chromatid exchanges, and cell death. Free radicals are involved in the production of DNA and chromosome damage by this compound.

It is toxic to pancreatic beta cell. Exposed to 15 mM Streptozotocin for 1 hr followed by a 24 hrs recovery period induces apoptosis in murine pancreatic beta cell line, INS-1. At 30 mM, it causes the cells to undergo necrosis (22%) as well as apoptosis (17%).
In vivo

Streptozotocin (STZ) is often used to induce diabetes mellitus in experimental animals. It is selectively accumulated in pancreatic beta cells via the low-affinity GLUT 2 glucose transporter. Injection of this compound (60 mg/kg) for 4 month induces rapid degranulation of beta cells without necrosis, development of cataracts and accumulation of glycogen in the proximal convoluted tubules of the kidney. At a dose of 100 mg/kg, it produces lesions in the exocrine cells of the pancreas, and persistence of small, possibly secretory, granules in the Golgi zone of beta cells in rats of ‘Streptozotocin diabetes’.

This compound is found to be carcinogenic in rats, mice and hamster. A single administration is able to induce tumors in kidney, liver, lung, pancreas, uterine and liver tumors in hamster. Intraperitoneally injected with STZ (100-150 mg/kg) for normotensive Wistar Kyoto rats (WKY) for 12 months induces carcinogenesis with tumors incidence of 70% in liver, 20% in kidney and 10% in liver and kidney.
Referenties
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/