alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1183
| Gerelateerde doelwitten | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Overig HCV Protease Inhibitoren | Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine |
| Molecuulgewicht | 731.83 | Formule | C35H46FN5O9S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 850876-88-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ITMN-191, RG7227 | Smiles | CC(C)(C)OC(=O)NC1CCCCCC=CC2CC2(NC(=O)C3CC(CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 144 mg/mL
(196.76 mM)
Ethanol : 144 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
A peptidomimetic inhibitor of the NS3/4A protease of hepatitis C virus (HCV).
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
HCV NS3/4A protease
0.2 nM-3.5 nM
|
| In vitro |
Danoprevir (0,29 nM) remt de referentie genotype 1 NS3/4A protease half-maximaal, maar een hoge dosis van deze verbinding (10 μM) vertoont geen merkbare remming in een panel van 79 proteases, ionkanalen, transporters en celoppervlakreceptoren. Het blijft gebonden aan en remt NS3/4A langer dan 5 uur na de initiële associatie. Deze chemische stof (45 nM) elimineert een patiëntafgeleid HCV-genotype 1b-replicon uit van hepatocyten afgeleide Huh7-cellen met een EC50 van 1,8 nM. In HCV subgenomische replicon-cellijnen die de individuele mutaties bevatten, verlenen V36M-, R109K- en V170A-substituties weinig of geen resistentie hiertegen, maar de R155K-substitutie verleent een hoog niveau (62-voudige toename) van resistentie tegen deze verbinding. In Huh7.5-cellen getransfecteerd met chimère recombinant virus, vertoont het antivirale remmende effecten tegen HCV-genotypen 1, 4 en 6 met IC50 van 2-3 nM, die >100-voudig lager zijn dan genotypen 2/3/5 (280-750 nM). |
| Kinase Assay |
Continue fluorescentie-resonantie-energietransfer (FRET) assay
|
|
De assaybuffer bevat 25 μM NS4A-peptide, 50 mM Tris-HCl, pH 7,5, 15% vol/vol, 10 mM dithiothreitol en 0,5 μM QXL520-gelabeld FRET-substraat {Ac-DE-Dap(QXL520)-EE-Abu-ψ-[COO]-AS-Cys(5-FAMsp)-NH2}. K2040-enzym (50 pM) wordt toegevoegd om de reactie te starten. Reacties worden opgezet in zwarte 96-well platen en fluorescentiegegevens worden verzameld. Controlegidsreacties zonder remmers en enzym zijn inbegrepen. Initiële snelheden worden berekend uit de lineaire fase van de reactie (tot 1 uur) en worden gebruikt om de IC50 te verkrijgen. Herstel van activiteit van voorgevormd dit verbinding-NS3/4A-complex wordt beoordeeld door 10 nM NS3/4A te pre-incuberen met een tweevoudig overschot van deze chemische stof in 1× assaybuffer gedurende 15 min, gevolgd door een snelle 200-voudige verdunning van het voorgevormde complex in assaybuffer die substraat bevat. Een controlereactie met dezelfde eindcondities zonder pre-incubatie van NS3/4A en dit verbinding wordt geïnitieerd door de toevoeging van enzym aan een anderszins complete reactiemix. Extra controlegidsreacties missen ofwel deze chemische stof ofwel NS3. De voortgang van de reacties wordt gedurende 5 uur gevolgd.
|
|
| In vivo |
Danoprevir (30 mg/kg) toegediend aan ratten of apen toont aan dat de concentraties in de lever 12 uur na dosering de concentratie van deze verbinding overschrijden die nodig is om replicon-RNA uit cellen te elimineren. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01714154 | Completed | Healthy Volunteer |
Hoffmann-La Roche |
November 2012 | Phase 1 |
| NCT01592318 | Completed | Healthy Volunteer |
Hoffmann-La Roche |
May 2012 | Phase 1 |
| NCT01588002 | Completed | Healthy Volunteer |
Hoffmann-La Roche |
April 2012 | Phase 1 |
| NCT01519336 | Completed | Healthy Volunteer |
Hoffmann-La Roche |
February 2012 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.