Interleukins Remmers | Interleukins Inhibitors

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik
S2015	Suplatast Tosylate	Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate) is een nieuw oraal anti-astmaticum dat zowel de IgE-productie, IL-4- als IL-5-synthese onderdrukt met een IC50 boven 100 μM.	J Transl Med, 2022, 20(1):615
S6281	Sodium Thiocyanate	Sodium Thiocyanate (NaSCN, natriumrodanide, natriumsulfocyanaat, natriumrodanaat), een van de belangrijkste bronnen van het thiocyanaatanion, wordt gebruikt als precursor voor de synthese van farmaceutica en andere speciale chemicaliën. Sodium Thiocyanate (NaSCN) verlaagt IL-6, terwijl het de IL-10-niveaus verhoogt. Sodium Thiocyanate verlaagt ook ROS.	Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503
S0781	IQ 3	IQ 3 is een specifieke c-Jun N-terminale kinase (JNK) remmer met een Kd van 66 nM, 240 nM en 290 nM voor respectievelijk JNK3, JNK1 en JNK2. Deze verbinding remt LPS-geïnduceerde NF-κB/AP1 transcriptieactiviteit in THP1-Blue cellen met een IC50 van 1,4 μM. Het remt ook de TNF-α en IL-6 productie in vitro.	Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338
P1235	Raleukin	Anakinra (Raleukin, AMG-719) is een exogene antagonist van de recombinante humane interleukine-1-receptor die ook de activiteit van caspase-1 en caspase-9 remt met een Ki van respectievelijk 0,201 μM en 0,31 μM. Het wordt in onderzoek gebruikt om IL-1-blokkade te bestuderen bij ontsteking, tumorgroei, eilandjestransplantatie en modellen voor hartletsel.	Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02315-3
S5972	Hydrocortisone hemisuccinate	Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hemisuccinate), een fysiologisch glucocorticoïd met ontstekingsremmende eigenschappen, is een remmer van pro-inflammatoire cytokine met een IC50 van 6,7 μM en 21,4 μM voor respectievelijk Interleukin-6 (IL-6) en IL-3.	J Transl Med, 2023, 21(1):50
E1383	Cp2-SO4	Cp2-SO4 is een fenylalaninederivaat dat de interleukine 4-geïnduceerde 1 (IL4I1)-afhankelijke remming van T-celproliferatie met een Ki van 21,2 µM omkeert.	Cancers (Basel), 2024, 16(9)1622
S3745	Balsalazide disodium	Balsalazide Disodium is de dinatriumzoutvorm van balsalazide, een aminosalicylaat en oraal prodrug dat enzymatisch wordt gesplitst in de dikke darm om het ontstekingsremmende middel mesalazine te produceren. Balsalazide Disodium onderdrukt colitis-geassocieerde carcinogenese door modulatie van de IL-6/STAT3 route.	Front Microbiol, 2020, 10:2936
S3261	Myrislignan	Myrislignan, een lignan geïsoleerd uit Myristica fragrans Houtt, bezit ontstekingsremmende activiteiten. Deze verbinding remt interleukine-6 (IL-6) en tumornecrosefactor-α (TNF-α). Het remt de expressies van induceerbaar NO-synthase (iNOS) en cyclooxygenase-2 (COX-2) dosisafhankelijk significant in LPS-gestimuleerde macrofaagcellen. Het remt ook de NF-κB signaalpadactivatie.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S3312	Diethyl phosphate	Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), een niet-specifieke metaboliet van organofosforpesticiden in de darmomgeving, verrijkt opportunistische pathogenen significant, wat leidt tot een afname van interleukin-6 (IL-6).
S5764	YM 90709	YM 90709 is een nieuwe IL-5-remmer die de binding van IL-5 aan de IL-5-receptor (IL-5R) selectief blokkeert.
P1252^New	JNJ-77242113(Icotrokinra)	Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) is een oraal beschikbare en selectieve antagonist van de IL-23-receptor. Het remt ook IL-23-geïnduceerde STAT3-fosforylering in perifere bloedmononucleaire cellen met een IC50 van 5,6 pM en onderdrukt IL-23-geïnduceerde IFN-γ-productie in NK-cellen met een IC50 van 18,4 pM. Het vertoont ook ontstekingsremmende activiteit in een TNBS-geïnduceerd colitismodel bij ratten en heeft potentieel voor de studie van psoriasis, psoriatische artritis en inflammatoire darmziekten.
E3568	Natural indigo Extract	Natural Indigo Extract wordt geëxtraheerd uit Polygonum tinctorium, dat natriumdextransulfaat-geïnduceerde colitis onderdrukt via de Interleukin-10-gerelateerde route.
E2502	Tamarixetin	Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetine) is een natuurlijk flavonoïde derivaat van quercetine en heeft superieure ontstekingsremmende eigenschappen bij bacteriële sepsis door de populatie van IL-10-afscheidende immuuncellen te verhogen.
E0008	Atractylodin	Atractylodin (Atractydin) is een van de belangrijkste bestanddelen van de wortelstok van Atractylodes lancea en remt de activiteit van N-acylethanolamine-hydrolyserend zuuramidase (NAAA) met een IC50 van 2,81 µM. Deze verbinding remt ook interleukine-6 (IL-6) door de activering van NPM-ALK en MAPKs te blokkeren.
S6579	RCGD423	RCGD-423 is een modulator van de Glycoproteïne 130 (gp130, IL6ST, IL6-beta, CD130)-signalering die de kraakbeengroei en -differentiatie reguleert.
S9054	Pectolinarin	Pectolinarin is een belangrijke verbinding in Cirsium setidens met ontstekingsremmende activiteit. Deze verbinding remt de secretie van IL-6 en IL-8, evenals de productie van PGE2 en NO. Het induceert ook apoptose via inactivatie van de PI3K/Akt-route.
E1153	LMT-28	LMT-28 is een nieuwe synthetische interleukin-6 (IL-6)-remmer die werkt via directe binding aan gp130.
S3293	Gardenoside	Gardenoside is een natuurlijke verbinding geëxtraheerd uit Gardenia-vruchten, met hepatoprotectieve eigenschappen. Het remt de activering van TNF-α, IL-1β, IL-6 en NFκB. Deze verbinding heeft ook een remmend effect op door vrije vetzuren (FFA) geïnduceerde cellulaire steatose. Het onderdrukt de pijn in een rattenmodel van chronische constrictieletsel door de P2X3- en P2X7-receptoren te reguleren.
E0177	Hydrocortisone sodium succinate	Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) heeft significante remmende effecten op de IL-6 bioactiviteit met een IC50 van 6,7 μM. Deze verbinding kan binden aan de Glucocorticoid Receptor, waardoor de transcriptie van ontstekingsremmende en immunosuppressieve mediatoren wordt geïnitieerd.
S0228	SU 5201	SU 5201 (NSC 247030) is een interleukin-2 (IL-2) remmer.
S7455	Resatorvid (TAK-242)	Resatorvid (TAK-242, CLI-095) is een kleinmoleculair-specifieke remmer van Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, die LPS-geïnduceerde productie van NO, TNF-α en IL-6 in macrofagen blokkeert met een IC50 van respectievelijk 1,8 nM, 1,9 nM en 1,3 nM. Deze verbinding reguleert de expressie van TLR4 stroomafwaartse signaalmoleculen MyD88 en TRIF, en remt ook Autophagy.	EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00515-z Carbohydr Polym, 2025, 350:122980 J Neuroinflammation, 2025, 22(1):38
S8966	T-5224	T-5224 is een selectieve remmer van transcriptiefactor c-Fos/activator protein (AP)-1 met ontstekingsremmende effecten. T-5224 remt specifiek de DNA-bindende activiteit van c-Fos/c-Jun en de IL-1β-geïnduceerde opregulatie van Mmp-3, Mmp-13 en Adamts-5 transcriptie.	MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474 iScience, 2025, 28(4):112176
S6414	Apilimod (STA-5326)	Apilimod is een krachtige en oraal beschikbare remmer van de cytokines interleukine-12 (IL-12) en interleukine-23 (IL-23) met het potentieel om bepaalde auto-immuun- en ontstekingsziekten te behandelen. Apilimod (STA-5326) remt IL-12 met een IC50 van 1 nM, 1 nM en 2 nM in respectievelijk IFN-γ/SAC-gestimuleerde humane PBMC's, humane monocyten en muizen-PBMC's. Apilimod (STA-5326) is ook een celpermeabel klein molecuul dat specifiek PIKfyve remt met een IC50 van 14 nM.	Nat Commun, 2025, 16(1):8123 Nat Commun, 2025, 16(1):6397 J Cell Biol, 2025, 224(6)e202408158
S7259	FLLL32	FLLL32 is een potente JAK2/STAT3-remmer met een IC50 van <5 μM. Deze verbinding remt de inductie van STAT3-fosforylering door IFNα en IL-6 in borstkankercellen.	Stem Cell Reports, 2025, 20(10):102673 Cancer Commun -Lond), 2023, 43(10):1117-1142 Microbiol Res, 2023, 276:127480
S9668	PKR-IN-C16	PKR-IN-C16 (imoxin, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) is een specifieke remmer van RNA-afhankelijke proteïnekinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Deze verbinding voorkomt apoptose en IL-1β-productie in een acuut excitotoxisch ratmodel met een neuro-inflammatoire component.	Immunity, 2025, 58(10):2489-2504.e8 Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. EMBO J, 2024, 43(5):780-805.
S6898	RCM-1	RCM-1 is een niet-toxische remmer van Forkhead box M1 (FOXM1) die slijmbekercelmetaplasie onderdrukt en IL-13 en STAT6 signalering voorkomt bij allergenen-blootgestelde muizen. Deze verbinding vermindert carcinogenese en nucleair β-catenine.	Gut, 2025, gutjnl-2025-335163 Parasit Vectors, 2025, 18(1):100 bioRxiv, 2025, 2025.05.25.655133
S1733	Methylprednisolone	Methylprednisolone is een synthetische glucocorticoid receptor-agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Deze verbinding activeert ACE2 en verlaagt IL-6-niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Het vermindert aanzienlijk autophagy en apoptosis.	Food Chem Toxicol, 2024, 188:114665 Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917 Nat Med, 2017, 23(4):424-428
S3871	Muscone	Muscone (3-Methylcyclopentadecanon, Methylexalton), een smaakstof, is een organische verbinding die de primaire bijdrage levert aan de geur van muskus en ook een krachtig ontstekingsremmend middel is. Deze verbinding verlaagt de niveaus van LPS-geïnduceerde inflammatoire cytokinen significant en remt de NF-κB en NLRP3 inflammasoom activering in BMDM's. Het vermindert de niveaus van inflammatoire cytokinen (IL-1β, TNF-α en IL-6) opmerkelijk.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 292:117961 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):21 Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 503:117494
S8261	GSK583	GSK583 is een zeer potente en selectieve remmer van RIP2 kinase met een IC50 van 5 nM. Deze verbinding remt ook de productie van zowel TNF-α als IL-6 met een IC50 van ~200 nM in explantculturen.	J Invest Dermatol, 2025, S0022-202X(25)00494-4 Cancer Res, 2020, canres.530.2020 J Neuroinflammation, 2020, 17(1):364
S0787	3-Deazaadenosine hydrochloride	3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) is een potente remmer van S-adenosylhomocysteïne hydrolase met een Ki van 3,9 µM. 3-Deazaadenosine HCl remt de bacteriële lipopolysaccharide-geïnduceerde transcriptie van TNF-α en IL-1β. 3-Deazaadenosine HCl remt de transcriptieactiviteit van NF-κB, voorkomt FCS-geïnduceerde Ras carboxylmethylering en vermindert FCS-geïnduceerde ERK1/2- en Akt-fosforylering. 3-Deazaadenosine HCl heeft ontstekingsremmende, antiproliferatieve en anti-hiv-activiteiten.	Virus Res, 2025, 358:199590 J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):36 Free Radic Biol Med, 2021, 168:25-43
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is een natuurlijke polyacetyleenverbinding die rijk is aan vele planten van de Umbelliferae-familie. Falcarindiol onderdrukt de LPS-gestimuleerde expressie van induceerbare stikstofoxidesynthase (iNOS), tumornecrosefactor alfa (TNFα), interleukine-6 (IL-6) en interleukine-1 bèta (IL-1β). Falcarindiol verzwakt de LPS-geïnduceerde activering van de signaalmoleculen JNK, ERK, STAT1 en STAT3.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9 is een specifieke agonist van Toll-like receptor (TLR) 1/2 met een EC50 van 52,9 nM in de HEK-Blue hTLR2 SEAP-test. Deze verbinding activeert zowel het aangeboren als het adaptieve immuunsysteem. Het signaleert via NF-κB en veroorzaakt een verhoging van de stroomafwaartse effectoren TNF-α, IL-10 en iNOS.	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S0826	A-740003	A-740003 is een potente, selectieve en competitieve antagonist van de P2X7 receptor met een IC50 van respectievelijk 18 nM en 40 nM voor rat en menselijke P2X7-receptoren. Deze verbinding blokkeert krachtig agonist-geëvoceerde IL-1β-afgifte en porievorming met een IC50 van 156 nM en 92 nM in gedifferentieerde humane THP-1-cellen.	Am J Cancer Res, 2024, 14(2):585-600 Cell Rep, 2023, 42(7):112696
S9052	Auraptene	Auraptene (7-geranyloxycoumarine) is een natuurlijke coumarine afgeleid van citrusplanten en bezit waardevolle farmacologische eigenschappen, waaronder anticarcinogene, ontstekingsremmende, antihelicobacter, antigenotoxische en neuroprotectieve effecten. Deze verbinding remt matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) evenals belangrijke ontstekingsmediatoren, waaronder IL-6, IL-8 en chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5).	Neuropharmacology, 2025, 269:110352 Plant Physiology, 2012, 81–94
S6620	Danirixin (GSK1325756)	GSK1325756 (Danirixin) is een klein molecuul, niet-peptide, hoge affiniteit (IC50 voor CXCL8 (IL-8) binding = 12,5 nM), selectieve en reversibele CXCR2-antagonist.	Redox Biol, 2024, 76:103323 Theranostics, 2019, 9(18):5332-5346
S0771	BRD6989	BRD6989 is een selectieve remmer van CDK8 en CDK19. Deze verbinding reguleert IL-10 opwaarts. Het is een analoog van het natuurproduct cortistatine A (dCA).	Infect Drug Resist, 2021, 14:3135-3143
S0094	SR 0987	SR 0987, een SR 1078-analoog, is een agonist voor T-cel-specifieke RORγ (RORγt) met een EC50 van 800 nM. Deze verbinding onderdrukt PD-1, produceert IL17 en heeft potentieel voor de behandeling van kanker.	Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503.
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydrochinon, Quinacetophenon) is een mengsel van dihydroxyacetofenon-isomeren en wordt gebruikt als smaakstof in voedingsmiddelen. Deze verbinding remt significant de NO-productie via de onderdrukking van iNOS-expressie. Het verlaagt significant de niveaus van de pro-inflammatoire cytokines TNF-α en IL-6 door de ERK1/2- en NF-κB-signaalroutes te blokkeren.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 is een selectieve en oraal beschikbare antagonist van G-eiwit-gekoppelde receptor 4 (GPR4) met een IC50 van 0,07 μM. Deze verbinding blokkeert effectief GPR4-gemedieerde cAMP-accumulatie met een IC50 van 26,8 nM in HEK293-cellen. Het antagonisme van GPR4 met deze chemische stof remt significant de AGE-geïnduceerde verhoogde expressie van verschillende belangrijke inflammatoire cytokines en signaalmoleculen, waaronder tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukine (IL)-1β, IL-6, inducible nitric oxide synthase (iNOS), nitric oxide (NO), cyclooxygenase 2 (COX2) en prostaglandin E2 (PGE2).	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9417	Homoplantaginin	Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside), een belangrijk flavonoïde uit een traditioneel Chinees geneesmiddel Salvia plebeia, heeft ontstekingsremmende en antioxidante eigenschappen. Deze verbinding remt de TNF-α en IL-6 mRNA expressie, IKKβ en NF-κB fosforylering.	Front Pharmacol, 2025, 16:1526107
S0437	SAR-20347	SAR-20347 is een krachtige remmer van TYK2, JAK1, JAK2 en JAK3 met IC50 van respectievelijk 0,6 nM, 23 nM, 26 nM en 41 nM. Deze verbinding remt de TYK2- en JAK1-gemedieerde IL-12- en IFN-α-signalering.	Cancer Discov, 2023, 13(2):410-431
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (Brahmic acid), een natuurlijk triterpeen dat voor het eerst werd geïsoleerd uit C. asiatica, heeft diverse ontstekingsremmende en antidiabetische effecten, door NF-κB-activering in macrofagen te blokkeren en te veroorzaken door iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta en IL-6-remming.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl blokkeert de interactie van het CD3 PRS met SH3.1(Nck). Deze verbinding remt ook IL-6, TNF-alpha, IFN-gamma, IL-10 en IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
S1833	Butoconazole nitrate	Butoconazole nitrate (RS-35887) is een antischimmelmiddel dat de PHA-gestimuleerde afgifte van cytokines – IL-2, TNFα, IFN en GM-CSF – uit humane perifere bloedlymfocyten remt (IC50 van respectievelijk 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL en 7,6 μg/mL).
S4842	Balsalazide	Balsalazide (Colazal, Giazo), een aminosalicylaat en oraal prodrug, wordt enzymatisch gesplitst in de dikke darm om het ontstekingsremmende middel mesalazine te produceren. Deze verbinding onderdrukt colitis-geassocieerde carcinogenese door modulatie van de IL-6/STAT3-route.
S3590	Triolein	Triolein is een remmer van metalloproteinase-1 (MMP-1) en vermindert zowel de expressie van IL-6 als de ROS-generatie in bestraalde keratinocyten.
E3067	Trionycis Carapax Extract	Trionycis Carapax Extract wordt verkregen uit Carapax Trionycis, waarvan Carapax Trionycis extracten met een molecuulgewicht van minder dan 6 KD (CT6) de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 in TGF-β1-behandelde HSC-T6 downreguleren, wat de potentiële therapeutische werking van deze extracten tegen leverfibrose aangeeft.
E0314	JTE-607 Dihydrochloride	JTE-607 Dihydrochloride is een prodrug-verbinding die door esterhydrolyse wordt omgezet in een actieve vorm. JTE-607 is een meervoudige cytokineproductie-remmer die zich richt op CPSF3 en de pre-mRNA-verwerking remt. JTE-607 remt tumornecrosefactor (TNF)-alpha, interleukine (IL)-1beta, IL-6, IL-8 en IL-10, afkomstig van LPS-gestimuleerde menselijke PBMC's, met IC50-waarden van respectievelijk 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM en 9,1 nM.
S3969	Veratric acid	Veratric acid (3,4-dimethoxybenzoëzuur), een eenvoudig benzoëzuur afkomstig van planten en vruchten, heeft anti-oxidatieve, ontstekingsremmende en bloeddrukverlagende effecten. Deze verbinding vermindert de opgereguleerde COX-2 expressie en de niveaus van PGE2, IL-6 na UVB-bestraling.
S9236	α-Cyperone	α-Cyperone (alpha-cyperone), een belangrijke actieve verbinding van Cyperus rotundus, vertoont biologische activiteiten, zoals antivirulentie, antigenotoxische en antibacteriële activiteiten. Deze verbinding wordt geassocieerd met de down-regulatie van COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 en Rac1.
S0752	AUDA	AUDA (verbinding 43) is een krachtige remmer van oplosbare epoxidehydrolase (sEH) met een IC50 van 18 nM en 69 nM voor respectievelijk de muis sEH en de humane sEH. Deze verbinding heeft ontstekingsremmende activiteit die de proteïne-expressie van MMP-9, IL-1β, TNF-α en TGF-β vermindert. Het reguleert de Smad3- en p38-signaalroutes neerwaarts.
S0777	Isuzinaxib (APX-115 free base)	Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is een potente, oraal actieve remmer van pan NADPH-oxidase (pan-Nox) met Ki-waarden van respectievelijk 1,08 μM, 0,57 μM en 0,63 μM voor Nox1, Nox2 en Nox4. Deze verbinding onderdrukt significant de expressie van inflammatoire moleculen, waaronder MCP-1/CCL2, IL-6 en TNFα, in de diabetische nier.
S5973	Methylprednisolone Acetate	Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) acetaat is een synthetische glucocorticoid receptor-agonist, gebruikt om snelle onderdrukking van ontsteking te bereiken. Methylprednisolone activeert ACE2 en verlaagt IL-6-niveaus, waardoor ernstige of kritieke COVID-19 verbetert. Methylprednisolone vermindert autophagy en apoptosis aanzienlijk.
S4966	4-Methylesculetin	4-Methylesculetin is een van de cumarinederivaten met grote anti-oxidatieve en ontstekingsremmende activiteiten. 4-Methylesculetin remt de activiteit van myeloperoxidase (MPO) en vermindert het IL-6-niveau.
S9660	Remibrutinib	Remibrutinib is een krachtige, zeer selectieve covalente remmer van bruton tyrosine kinase (BTK) met IC50 van 1,3 nM, 2,5 nM en 18 nM voor respectievelijk BTK, FcγR-geïnduceerde IL8 en anti-IgM/IL4-geïnduceerde CD69. Deze verbinding vertoont een uitstekende kinaseselectiviteit door binding aan een inactieve conformatie van BTK en heeft het potentieel voor de behandeling van auto-immuunziekten.
S0139	MD2-TLR4-IN-1	MD2-TLR4-IN-1 (Verbinding 22m) is een potente inhibitor van myeloïd differentiatieproteïne 2/toll-like receptor 4 (MD2-TLR4). Deze verbinding remt de door lipopolysaccharide (LPS) geïnduceerde expressie van tumor necrosis factor alpha (TNF-α) en interleukin-6 (IL-6) in macrofagen met een IC50 van respectievelijk 0,89 μM en 0,53 μM.
S9075	Mulberroside A	Mulberroside A, geïsoleerd uit het ethanol-extract van Morus alba-wortels, wordt veelvuldig gebruikt als een actief ingrediënt in cosmetische producten vanwege zijn anti-tyrosinase en anti-oxidante activiteiten. Deze verbinding vermindert de expressie van TNF-α, IL-1β en IL-6 en remt de activering van NALP3, caspase-1 en NF-κB en de fosforylering van ERK, JNK en p38.
S5579	Chelidonic acid	Chelidonic acid (Jerva acid, Jervaic acid, γ-Pyrone-2,6-dicarboxylzuur) is een secundaire metaboliet die in verschillende planten voorkomt met therapeutisch potentieel bij allergische aandoeningen bij proefdieren. Deze verbinding remt de IL-6-productie door NF-κB en caspase-1 te blokkeren in HMC-1-cellen. Het is ook een remmer van glutamaatdecarboxylase met een Ki van 1,2 μM.
E2630	SKF-86002	SKF-86002 is een oraal actieve p38 MAPK-remmer, remt de lipopolysaccharide (LPS)-gestimuleerde productie van IL-1 en TNF-α door menselijke monocyten met een IC50 van 1 μM, en remt ook het lipoxygenase- en cyclooxygenase-gemedieerde metabolisme van arachidonzuur.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) is een stabiele, niet-selectieve adenosine receptor agonist. Het werkt via meerdere mechanismen, waaronder: het verminderen van diabetes-geïnduceerde oxidatieve stress, het remmen van genexpressie van IL-18, TNF-α en ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), en het blokkeren van de activering van de JNK-MAPK route.
S9129	20(S)-Ginsenoside Rh1	20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) is een van de belangrijkste bioactieve verbindingen gewonnen uit rode ginseng, die wereldwijd steeds vaker wordt gebruikt voor het verbeteren van cognitie en fysieke gezondheid. Het vertoont krachtige kenmerken van ontstekingsremmende, antioxiderende, immunomodulerende effecten en positieve effecten op het zenuwstelsel. Ginsenoside Rh1 remt de expressie van PPAR-γ, TNF-α, IL-6 en IL-1β.
S3138	Methylthiouracil	Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) is een antithyroïdaal middel. Deze verbinding onderdrukt de productie van TNF-α en IL-6, en de activering van NF-κB en ERK1/2.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) vermindert de productie van nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) en interleukin-1beta (IL-1beta), en de IL-6-productie en cyclooxygenase-2 (COX-2)-activiteit veroorzaakt door LPS-stimulatie. Deze verbinding is een hoofdbestanddeel van het blad van Chelidonium majus L.
S9184	Forsythoside B	Forsythoside B is een fenylethanoïde glycoside geïsoleerd uit de bladeren van Lamiophlomis rotata Kudo, een Chinese volksmedicinale plant. Deze verbinding heeft krachtige neuroprotectieve effecten en heeft ontstekingsremmende, antioxidante en antiseptische eigenschappen. Het zou TNF-alpha, IL-6, IκB kunnen remmen en NF-κB kunnen moduleren.
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB), een component van Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), verlicht significant gewichtsverlies en vermindert de myeloperoxidase (MPO) activiteit, terwijl het de productie van pro-inflammatoire cytokines, zoals interleukine (IL)-6 en tumor necrosis factor-α (TNF-α), significant vermindert en de activering van de NF-κB signaalroute remt. Deze verbinding verbetert potentieel NAFLD (niet-alcoholische vette leverziekte) door AMPK-routes te activeren.