Prostaglandin Receptor Agonisten | Prostaglandin Receptor Agonists

Cat.nr.	Productnaam	Informatie	Citaties van productgebruik
S3726	Selexipag	Selexipag (NS-304, ACT-293987) is een oraal actieve, eerste-in-klasse, selectieve prostacycline IP receptor-agonist met een Ki-waarde van 260 nM voor humaan IP, terwijl Ki-waarden > 10.000 nM worden gemeten bij de andere humane G-proteïne-gekoppelde prostanoidreceptoren (EP1-4, DP, FP en TP).	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Biol Pharm Bull, 2022, 10.1248/bpb.b21-01057 Front Med (Lausanne), 2021, 8:742436
S1407	Bimatoprost	Bimatoprost (AGN 192024) is een prostaglandine-analoog dat topisch ( als oogdruppels) wordt gebruikt om de progressie van glaucoom en bij de behandeling van oculaire hypertensie te beheersen.	PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2018, 59(15):5912-5923
S0325	Treprostinil sodium	Treprostinil sodium is een potente agonist van DP1-, EP2- en IP-receptoren met een Ki van respectievelijk 4,4 nM, 3,6 nM en 32 nM.	Eur J Pharm Sci, 2025, 214:107287
S4851	Tafluprost	Tafluprost (AFP-168,MK2452) is een nieuwe prostaglandine-analoog met een hoge affiniteit voor de fluoroprostaglandine (FP) receptor PGF2α. Een prostanoid-selectieve FP-receptoragonist.
S9327	Carboprost	Carboprost is een synthetisch prostaglandine-analoog van PGF2α met oxytocische eigenschappen.
E4846	Treprostinil	Treprostinil is een potente agonist van DP₁ en EP₂ met een EC50 van respectievelijk 0,6 nM en 6,2 nM voor DP₁ en EP₂ receptoren. Het is een vaatverwijdend middel dat wordt gebruikt om pulmonale arteriële hypertensie te behandelen en verbetert mitochondriale stoornissen in vitro.
S0111	Taprenepag	Taprenepag (CP-544326) is een potente en selectieve prostaglandine EP2-agonist met IC50's van respectievelijk 10 en 15 nM voor humane en ratten-EP2.
E0053	Evatanepag	Evatanepag (CP-533536 vrij zuur) is een potente en selectieve EP2 receptor agonist met een IC50 van 50 nM voor rEP2.
S5819	MRE-269 (ACT-333679)	MRE-269 (ACT-333679) is een prostaglandine I2 (IP) receptor agonist met een bindingsaffiniteit voor de humane IP receptor die 130 keer groter is dan die voor andere humane prostanoïde receptoren.
S3738	Travoprost	Travoprost (Travoprostum) is een PGF2a-analoog dat werd geïntroduceerd als een topisch toegediende oogoplossing voor de behandeling van verhoogde intraoculaire hypertensie als gevolg van openkamerhoekglaucoom, een veelvoorkomende optische neuropathie en een belangrijke oorzaak van blindheid. Het kan werken als een agonist van de prostaglandin F receptor.
S5056	Dinoprost tromethamine	Dinoprost Tromethamine (Dinolytic, PGF2-alpha tham, Zinoprost, Prostin F2 alpha, Dinoprost Trometamol) is een synthetisch analoog van de natuurlijk voorkomende prostaglandine F2 alfa, dat de myometriale activiteit stimuleert, de cervix ontspant, de steroïdogenese van het corpus luteum remt en luteolyse induceert door directe actie op het corpus luteum.
E2146	Iloprost	Iloprost (Ciloprost, ZK 36374, Ventavis) is een prostacycline (PGI2)-analoog en een potente agonist van de prostacyclin IP receptor en de prostaglandin E2 (PGE2) receptor subtype EP1. Het vertoont een hoge bindingsaffiniteit voor EP1- en IP-receptoren met Ki-waarden van respectievelijk 1,1 nM en 3,9 nM.
S4415	Misoprostol	Misoprostol (SC29333) is een synthetisch Prostaglandin E1 (PGE1)-analoog dat wordt gebruikt ter voorkoming van maagzweren, ter behandeling van een gemiste miskraam, ter opwekking van de bevalling en ter opwekking van abortus. Deze verbinding kan worden gebruikt om diermodellen van spontane abortus te induceren.
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) speelt een belangrijke rol bij de bevalling (verzacht de baarmoederhals en veroorzaakt baarmoedercontracties) en stimuleert ook osteoblasten om factoren vrij te geven die botresorptie door osteoclasten stimuleren. Het is gemakkelijk te verkleuren wanneer het lange tijd in een vloeibare omgeving wordt bewaard. Het wordt aanbevolen om het in poedervorm te bewaren en zo snel mogelijk te gebruiken!	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545