alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8105
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overig Adenosine Receptor Inhibitoren | Reversine CGS 21680 HCl SCH58261 Etrumadenant (AB928) A2AR antagonist 1 Ciforadenant (CPI-444) Imaradenant (AZD4635) DPCPX Proxyphylline Alloxazine |
| Molecuulgewicht | 337.34 | Formule | C16H15N7O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 139180-30-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=COC(=C1)C2=NN3C(=NC(=NC3=N2)NCCC4=CC=C(C=C4)O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
adenosine A2A receptor
|
|---|---|
| In vitro |
ZM 241385 heeft een hoge affiniteit voor A2a-receptoren. In celmembranen van rattensubstantie chroomaffienoom verdrangt ZM 241385 de binding van getritieerd 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) met een pIC50 van 9,52. ZM241385 vertraagt het verschijnen van anoxische depolarisatie (AD), een fenomeen dat strikt gerelateerd is aan celbeschadiging en -dood, beschermt tegen de depressie van de synaptische activiteit veroorzaakt door een ernstige (7 min) OGD-periode, en beschermt CA1-neuronen en astrocyten tegen letsel.
|
| In vivo |
ZM-241385 vermindert significant de hypotensieve effecten van CCPA en NECA zonder de bradycardie te veranderen die door deze agonisten wordt geïnduceerd. Het blokkeert de infarctgrootte-verminderende effecten (cardioprotectieve effecten) van deze twee verschillende adenosinereceptoragonisten.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.