alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S4774
Chemische structuur
| Molecuulgewicht | 205.17 | Formule | C10H7NO4 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 59-00-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | xanthurenate, 8-Hydroxykynurenic acid, 4,8-Dihydroxyquinaldic acid | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)O)NC(=CC2=O)C(=O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 7 mg/mL
(34.11 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
mGlu2
mGlu3
|
|---|---|
| In vitro |
Xanthurenic acid (XA) is considered as a putative neurotransmitter in the CNS, being stored in synaptic vesicles and released by membrane depolarization in a Ca2+-dependent fashion. It is known to inhibit vesicular glutamate transporters (VGLUTs). In heterologous expression systems, Xanthurenic acid could activate both mGlu2 and mGlu3 receptors with high potency, but has no activity on mGlu4 and mGlu7 receptors. Xanthurenic acid induces cell death associated with caspase-3, -8, and -9 activation, nuclear DNA cleavage, and cytochrome C release while not associated with cytoskeleton breakdown -- apoptosis induced by xanthurenic acid does not cause cytoskeleton depolymerization.
|
| In vivo |
Systemic administration of Xanthurenic acid in mice produces antipsychotic-like effects in the MK-801-induced model of hyperactivity and peripheral xanthurenic acid can cross the blood-brain barrier, influence the activity of brain regions that are involved in the pathophysiology of schizophrenia.
|
Referenties |
|