alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7771
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SF21 cell | Function assay | Inhibition of human recombinant puritin-His-tagged IRE-1 RNase expressed in SF21 cells using XBP-1 RNA stem loop as substrate incubated for 30 mins prior to substrate addition measured after 2 hrs by FRET-suppression assay, IC50=9.939 μM | ||||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 317.38 | Formule | C15H11NO3S2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 307543-71-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2C=NS(=O)(=O)C3=CC=CS3)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 63 mg/mL
(198.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
IRE1α endonuclease
|
|---|---|
| In vitro |
In de MM-cellijnen RPMI 8226, MM.1S en MM.1R vertoont STF-083010 cytostatische en cytotoxische activiteit op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. In de cellijnen MiaPaCa2, Panc0403 en SU8686 remt deze verbinding de XBP1-splicing en blokkeert het de endonucleaseactiviteit van IRE1α zonder de kinaseactiviteit te beïnvloeden. In Eμ-TCL1 CLL-cellen vertoont het ongeveer 70% groeiremming na 3 dagen kweek. In MEC1- en MEC2-cellen produceert dit chemische middel 20% groeiremming in 48 uur. WaC3-cellen reageren op behandelingen met deze verbinding met geleidelijk verminderde groei.
|
| Kinase Assay |
Celvrije IRE1-assays
|
|
De autofosforyleringsactiviteit wordt bepaald door de toevoeging van 32P-γ ATP. De endonucleaseactiviteit wordt bepaald door de toevoeging van radiogelabeld HAC1 508-nt RNA-substraat, in vitro gesynthetiseerd met behulp van α32P-UTP. STF083010 wordt geïncubeerd met recombinant hIRE1-eiwit, radiogelabeld HAC1 508 nt RNA en geschikte buffers. De kinaseactiviteit wordt gekwantificeerd door polyacrylamidegelelektroforese. RNAse-splijtingsproducten worden gekwantificeerd door 32P-γATP- of 32P-UTP-autoradiografie.
|
|
| In vivo |
In een humaan multipel myeloom (MM) xenograftmodel remt STF-083010 (i.p., 30 mg/kg) de tumorgroei significant.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell count |
|
29423023 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.