alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7270
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Serine/threonin kinase Inhibitoren | WNK463 GCN2iB Benzamidine HCl SPHINX31 SGC-GAK-1 ML281 BAY-1816032 DCLK1-IN-1 ZT-12-037-01 Luvixasertib (CFI-402257) |
| Molecuulgewicht | 349.35 | Formule | C18H18F3N3O |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 218156-96-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C(F)(F)F)NC(=O)C3=CC=NC=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 70 mg/mL
(200.37 mM)
Ethanol : 70 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Kenmerken |
The only specific SRPK1 and SRPK2 inhibitor. Potential use in congenital diseases and viral diseases including HIV, HCV and HBV.
|
|---|---|
| Targets/IC50/Ki |
SRPK1
0.89 μM(Ki)
|
| In vitro |
SRPIN340 remt SR-fosforylering door SRPK in Flp-In293-cellen en bevordert de afbraak van SRp75 op een dosisafhankelijke manier, wat vervolgens de HIV-productie remt. Deze verbinding (5 mg/mL) veroorzaakt geen afwijkingen in de chromosomale structuur en het chromosoomnummer van CHO-cellen. Het onderdrukt op een dosisafhankelijke manier de expressie van een HCV-subgenomisch replicon en de replicatie van de HCV-JFH1-kloon in vitro.
|
| In vivo |
SRPIN340 remt de CNV-vorming in vivo op een dosisafhankelijke manier. Deze verbinding vermindert significant de eiwitniveaus van VEGF, MCP-1, ICAM-1 en remt dientengevolge de macrofaaginfiltratie.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.