alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S8240
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
|---|---|
| Overig Autophagy Inhibitoren | Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine EN6 Flubendazole ROC-325 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| PC12 | Function assay | 43 uM | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting | 17486044 | ||
| COS7 | Function assay | 47 uM | 48 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis | 17486044 | |
| COS7 | Function assay | 47 uM | 48 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis | 17486044 | |
| HeLa | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy | 17486044 | |
| HeLa | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis | 17486044 | |
| PC12 | Function assay | 47 uM | 8 hrs | Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting | 17486044 | |
| COS7 | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin | 17486044 | |
| PC12 | Function assay | 5 mg/ml | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting | 17486044 | ||
| PC12 | Function assay | 5 mg/ml | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry | 17486044 | ||
| PC12 | Function assay | 47 uM | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting | 17486044 | ||
| Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken | ||||||
| Molecuulgewicht | 264.12 | Formule | C11H10BrN3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 307538-42-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br | ||
|
In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(200.66 mM)
Ethanol : 53 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Autophagy
|
|---|---|
| In vitro |
SMER28 is een positieve regulator van autofagie via een mechanisme dat onafhankelijk is van de mTOR-route. Het verhoogt de autofagoom synthese en verbetert de klaring van model autofagie substraten zoals A53T α-synucleïne en gemuteerde huntingtine fragmenten. Een duidelijke afname van Aβ/APP-CTF niveaus en verbetering van de afbraak van Aβ/APP-CTF via autofagie wordt ook geïnduceerd door deze verbinding. APP-CTF en LC3-II zijn gecompartimenteerd bij deze chemische behandeling.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.