alleen voor onderzoeksdoeleinden

BMS-1 PD-1/PD-L1 remmer

Cat.nr.S7911

BMS-1 is een kleinmoleculige remmer van de PD-1/PD-L1-interactie met een IC50 van 6 nM.
BMS-1 PD-1/PD-L1 remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 475.58

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.84%
99.84

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht 475.58 Formule

C29H33NO5

Opslag (vanaf de datum van ontvangst)
CAS-nr. 1675201-83-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen PD-1/PD-L1 inhibitor 1 Smiles CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=CC(=C(C(=C3)OC)CN4CCCCC4C(=O)O)OC

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 95 mg/mL (199.75 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : 95 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)
0.006 μM
In vitro

PD-1/PD-L1 inhibitor 1 veroorzaakt een gehalveerde cellevensvatbaarheid bij lagere concentraties in triple-negatieve borstkanker (TNBC), activeert ERK in MDA-MB-231 en MCF7, verhoogt de IL-8-expressie significant in MDA-MB-231 en HCC1806 wanneer het wordt toegediend in combinatie met een ERK1/2-remmer, en downreguleert ook krachtig de IL-8-expressie tot de helft in MDA-MB-231.

In vivo

PD-1/PD-L1 inhibitor 1 gecombineerd met Jiedu Sangen Decoction (JSD) remt en keert de epitheliale-mesenchymale transitie (EMT) opmerkelijk om via de PI3K/AKT-signaalroute.

Referenties

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

Voer uw naam in.
Voer uw e-mailadres in. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.

Veelgestelde vragen

Vraag 1:
I would like to know the difference of S8158, S7912, S7911, and the reason of why its IC50 is different.

Antwoord:
These three compounds are three different PD-l/PD-L1 inhibitors. It has a different structure, characteristic, and probably functions through a different mechanism. This is why the IC50s are different.