alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7864
| Gerelateerde doelwitten | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Overig Nrf2 Inhibitoren | Bardoxolone Methyl (RTA 402) ML385 Brusatol TBHQ Sulforaphane Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate (4-OI) KI696 CDDO-Im (RTA-403) Mangiferin |
| Molecuulgewicht | 226.34 | Formule | C8H6N2S3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 64224-21-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | RP 35972, NSC 347901 | Smiles | CC1=C(SSC1=S)C2=NC=CN=C2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(101.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Nrf2
|
|---|---|
| In vitro |
Oltipraz induceert als chemopreventief middel de activiteit van Fase II-detoxificatie-enzymen op een Nrf2-afhankelijke manier. In menselijke HT29-darmkankercellen remt deze verbinding de inductie van HIF-1α door insuline, hypoxie of CoCl2 door de afbraak van HIF-1α-eiwit significant te versnellen.
|
| In vivo |
Oltipraz (500 mg/kg, p.o.) vermindert de multipliciteit van maagneoplasie bij wildtype muizen significant met 55%, maar heeft geen effect op de tumordruk bij nrf2-deficiënte muizen. Bij BALB/c naakte muizen getransplanteerd met HCT116-cellen, remt deze verbinding (200 mg/kg, p.o.) tumorgroei en angiogenese via remming van HIF-1α. Bij ratten op een CDAA-dieet, vermindert het de progressie van niet-alcoholische steatohepatitis-gerelateerde fibrose.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.