Mangiferin Nrf2 activator

Mangiferin bezit verschillende gezondheidsbevorderende eigenschappen, zoals antioxiderende, antimicrobiële, antidiabetische, antiallergische, antikanker, hypocholesterolemische en immunomodulerende effecten. Het onderdrukt de activering van peroxisoomproliferator-geactiveerde receptorisoformen door het transcriptieproces te veranderen. Deze verbinding beschermt tegen verschillende menselijke kankers, waaronder long-, darm-, borst- en neuronale kankers, door de onderdrukking van tumornecrosefactor α-expressie, induceerbare stikstofoxidesynthasepotentiaal, en proliferatie en inductie van apoptose. Het beschermt ook tegen neurale en borstkankers door de expressie van matrixmetalloproteïnase (MMP)-9 en MMP-7 te onderdrukken en enzymatische activiteit, metastatisch potentieel en activering van de β-catenine-route te remmen. Het heeft het vermogen om lipidperoxidatie te blokkeren, wat een beschermend effect biedt tegen fysiologische bedreigingen. Bovendien verbetert deze chemische stof de capaciteit van het monocyt-macrofaagsysteem en bezit het antibacteriële activiteit tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën. Het oefent een pro-hypoglycemische rol uit door het glucosemetabolisme te moduleren, insulineresistentie te verbeteren, de cholesterolsynthese te verlagen en de expressie van tumornecrosefactor α en induceerbare stikstofoxidesynthase te remmen. Het induceert ook apoptose en remt de progressie en bevordering van celproliferatie door interferentie met de celcyclusregulatie, de signalering van verschillende kankertransductieroutes in tumorcellen[1].

Mangiferin kan de bloed-oogbarrière passeren en is effectief gebleken bij het tegengaan van verschillende oogziekten. Toediening van deze verbinding (100 mg/kg lichaamsgewicht) opgelost in maïsolie bij gezonde mannelijke Zwitserse albino muizen verlaagt de activiteit van lysosomale enzymen zoals β-glucuronidase, zure fosfatase, β-galactosidase en N-acetylglucosaminidase. Orale toediening van deze verbinding (100 milligram/kilogram lichaamsgewicht) via het dieet gedurende 18 weken verbetert significant de verhoogde niveaus van glycoproteïnecomponenten, membraanlipidperoxidatie en ATPasen bij longcarcinoom-geïnduceerde dieren. Het verbetert ook darmontsteking en vermindert de gastro-intestinale transit postoperatieve ileus (POI) van ratten. Deze verbinding herstelt vertraagde darmtransit veroorzaakt door darmmanipulatie. Bij muizen vertoont het een gastroprotectief effect. Toediening van deze chemische stof (3, 10 en 30 mg/kg) vermindert ethanol-geïnduceerde maagschade met respectievelijk 30, 35 en 63%, en verminderde indomethacine-geïnduceerde maagschade met respectievelijk 22, 23 en 57%. Bij pylorus-afgebonden ratten nemen maagsecretie en totale zuurgraad significant af door deze verbinding, en het voorkomt effectief de uitputting van het ethanol-gerelateerde eiwit uit het maagslijmvlies van het niet-proteïne sulfhydrylgehalte. Deze chemische stof vertoont een antidiabetische rol bij volwassen C57BL/6 J muizen. Het speelt een belangrijke rol bij de vermindering van cholesterol-, triglyceriden- en vrije vetzuur (VFA)-niveaus in zowel serum als hart, en kan ook de fosfolipideniveaus van hartweefsel verhogen bij isoproterenol-geïnduceerde cardiotoxische ratten. Deze verbinding heeft een cytotectieve rol tegen de neurotoxiciteit en cognitieve stoornissen geïnduceerd door aluminiumchloride bij mannelijke Zwitserse albino muizen[1].