Home PI3K/Akt/mTOR PDK inhibitor JX06

alleen voor onderzoeksdoeleinden

JX06 PDK inhibitor

Cat.nr.: S0983

JX06 is a selective covalent inhibitor of PDK1 in cells. This compound dose-dependently inhibits PDK1, PDK2 and PDK3 with IC50 0.049 μM, 0.101 μM and 0.313 μM, respectively.
JX06 PDK inhibitor Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 324.51

Spring naar

Kwaliteitscontrole (Quality Control)

Batch: S098301 DMSO]65 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Zuiverheid: 99.99%
  • Geciteerd in Nature Medicine vanwege de topkwaliteit
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datasheet
99.99

Celkweek, behandeling & werkzame concentratie
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
Kelly Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human Kelly cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.289μM. 28230989
A549 Antiproliferative assay 72 hrs Antiproliferative activity against human A549 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.48μM. 28230989
A549 Antitumor activity assay 40 to 80 mg/kg 21 days Antitumor activity against human A549 cells xenografted in BALB/c nude mouse assessed as reduction in tumor weight at 40 to 80 mg/kg, ip for 21 days measured on day 21 post dose 28230989
Klik om meer experimentele gegevens over cellijnen te bekijken

Chemische informatie, opslag en stabiliteit (Chemical Information, Storage & Stability)

Molecuulgewicht 324.51 Formule

C10H16N2O2S4

 Opslag (vanaf de datum van ontvangst) 3 years -20°C powder
CAS-nr. 729-46-4 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles C1COCCN1C(=S)SSC(=S)N2CCOCC2

Oplosbaarheid (Solubility)

In vitro
Batch:

DMSO : 65 mg/mL (200.3 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Molecuulgewicht
Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo
Batch:

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PDK1
(Cell-free assay)
0.049 μM
PDK2
(Cell-free assay)
0.101 μM
PDK3
(Cell-free assay)
0.313 μM
Referenties