alleen voor onderzoeksdoeleinden

Isopsoralen ADC Cytotoxin remmer

Name: Isopsoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3892
Rating: 5 (1 reviews)

Cat.nr.S3892

Isopsoralen (Angelicin), ook bekend als angelicin, is een bestanddeel van de wortels en bladeren van engelwortel met ontstekingsremmende activiteit en reguleert LPS-geïnduceerde ontsteking via remming van de MAPK/NF-κB-routes. Het vertoont ook antivirale activiteit tegen gammaherpesvirussen.

Isopsoralen ADC Cytotoxin remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Molecuulgewicht: 186.16

Spring naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.91%

99.91

Gerelateerde doelwitten	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Overig ADC Cytotoxin Inhibitoren	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Chemische informatie, opslag en stabiliteit

Molecuulgewicht	186.16	Formule	C₁₁H₆O₃	Opslag (vanaf de datum van ontvangst)	3 jaar-20°Cpoeder
CAS-nr.	523-50-2	SDF downloaden		Opslag van stamoplossingen	1 jaar-80°Cin oplosmiddel 1 maand-20°Cin oplosmiddel
Synoniemen	angelicin			Smiles	C1=CC2=C(C=CO2)C3=C1C=CC(=O)O3

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 14 mg/mL (75.2 mM)
(Met vocht verontreinigd DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Molariteitscalculator

Massa	Concentratie	Volume	Molecuulgewicht
=	×	×

Verdunningscalculator Molecuulgewichtcalculator

In vivo Batch:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)

Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)

Dosering: mg/kg Gemiddeld gewicht van dieren: g Doseervolume per dier:μL Aantal dieren:

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH₂O, mengen en verhelderen.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

In vitro	Isopsoralen-behandeling stimuleert de accumulatie van kraakbeenknobbeltjes op een dosisafhankelijke manier. Deze verbinding verhoogt de expressies van chondrogene markergenen zoals collageen II, collageen X, OCN, Smad4 en Sox9 op een tijdsafhankelijke manier. Verder induceert het de activering van extracellulaire signaal-gereguleerde kinase (ERK) en p38 MAP-kinase, maar niet die van c-jun N-terminale kinase (JNK). Het verhoogt significant de eiwitexpressie van BMP-2 op een tijdsafhankelijke manier en medieert een chondromodulerend effect via BMP-2 of MAPK-signaalroutes.
In vivo	Isopsoralen heeft een significant osteoprotectief effect bij vrouwelijke en mannelijke muizen met geslachtshormoondeprivatie. Na toediening van deze verbinding gedurende 8 weken neemt de botsterkte toe en verbetert de trabeculaire botmicrostructuur. Na intraveneuze toediening aan wistar-ratten bedragen de eliminatiehalfwaardetijden van deze chemische stof 5,35 uur. Het oppervlak onder de curves van de weefsels neemt af in de volgende volgorde: nier > long > lever > hart > milt > hersenen. Na orale toediening aan Wistar-ratten bedragen de eliminatiehalfwaardetijden van deze verbinding 5,56 uur, en de biologische beschikbaarheid is 70,35%.
Referenties	[1] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):