alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4740
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig 5-HT Receptor Inhibitoren | WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl Puerarin BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 |
| Molecuulgewicht | 216.17 | Formule | C10H9O4.Na |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 24276-84-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Ferulic acid sodium salt | Smiles | COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)[O-])O.[Na+] | ||
|
In vitro |
Water : 43 mg/mL
DMSO
: 2 mg/mL
(9.25 mM)
Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
SF is stabiel, wateroplosbaar. In vitro remt SF (0,4 mg/mL) plaatjesaggregatie geïnduceerd door adenosinedifosfaat (ADP) of collageen. Bij 1 mg/mL remt SF trombine-geïnduceerde plaatjesaggregatie en de afgifte van [3H]5-HT uit gelabelde plaatjes. Het werkingsmechanisme van SF lijkt te worden gemedieerd door remming van cyclooxygenase en TXA2-synthase. In vitro remt SF de productie van lipideperoxide malondialdehyde (MDA) uit de plaatjes van ratten, remt het hemolyse geïnduceerd door MDA en hydroxylradicaal (OH·), en in erytrocytenmembranen remt het lipideperoxidatie geïnduceerd door waterstofperoxide (H2O2) en superoxide-anionen (O2-). SF is een directe vanger van zuurstofvrije radicalen. SF blijkt te fungeren als een nieuwe niet-peptide endotheline-antagonist en voorkomt de binding van ET-1 aan zijn receptor.
|
|---|---|
| In vivo |
SF heeft antitrombotische, plaatjesaggregatie-remmende en antioxidante activiteiten bij dieren en mensen. Bij door ethanol, tetrachloorkoolstof-, paracetamol- of prednisolon-geïnduceerde levertoxiciteit bij muizen, remt SF, 0,1 g/kg intragastrisch, dagelijks gedurende 10 dagen de stijging van het leverlipideperoxide-MDA-gehalte en verlicht het leverlaesies door stabilisatie van glutathion (GSH) en gerelateerde enzymniveaus. Bij door glycerol-geïnduceerd renaal oxidatief letsel bij muizen, keert SF bij 0,2 g/kg i.p. de toename van het renale MDA-gehalte en de afname van GSH-gehalte, glutathionperoxidase (GSH-Px), glutathion S-transferase (GST), catalase (Cat) en SOD-activiteiten geïnduceerd door glycerolinjectie om, en verbetert het de renale histologie. SF heeft een duidelijk beschermend effect bij experimentele myocardiale ischemie. Bij konijnen vermindert SF het gebied van experimenteel myocardinfarct met 41% en vermindert het het zuurstofverbruik van cavia-myocardhomogenaten. SF heeft ook een beschermend effect bij myocardiale ischemie-reperfussieletsel bij ratten. Bovendien heeft SF een anti-atherogeen effect in diermodellen. De anti-aritmische effecten van SF zijn aangetoond in experimentele diermodellen van aritmie, maar nog niet in klinische studies. De eliminatiehalfwaardetijd van SF is ongeveer 9,86 min. De acute orale LD50 van SF bij muizen is 3,2 g/kg.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.