alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S2346
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Overig 5-HT Receptor Inhibitoren | WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 SB742457 |
| Molecuulgewicht | 416.38 | Formule | C21H20O9 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 3681-99-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Kakonein | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 86 mg/mL
(206.54 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Puerarin (Kakonein), een isoflavon dat voorkomt in de wortel van Radix puerariae, is een 5-HT2C receptor en benzodiazepine site-antagonist. Deze verbinding wordt klinisch gebruikt om hart- en vaatziekten te behandelen in China. Een andere studie toonde aan dat deze chemische stof ook antikankereigenschappen bezat. Bij 25 μM vermindert het dosisafhankelijk de cellulaire groei van HT-29 met een toename van bax en afnames van c-myc en bcl-2.
|
|---|---|
| In vivo |
Bij ratten met een hypercholesterolemisch dieet plus toediening van puerarin (300 mg/kg/dag, p.o.) verminderde deze verbinding de verhoogde totale cholesterol, veroorzaakt door het hypercholesterolemische dieet, aanzienlijk in zowel serum als lever. LD50: Muizen 738mg/kg (i.v.)
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.