Sodium ferulate

CatalogusnummerS4740 Batch:S474002

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C10H9O4.Na
Moleculair gewicht 216.17 CAS-nr. 24276-84-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 43 mg/mL (198.91 mM)
Water 43 mg/mL (198.91 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Sodium ferulate (SF, Ferulic acid sodium salt), het natriumzout van ferulazuur, is een geneesmiddel dat in de traditionele Chinese geneeskunde wordt gebruikt voor de behandeling van cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten en om trombose te voorkomen.
In vitro SF is stabiel, wateroplosbaar. In vitro remt SF (0,4 mg/mL) plaatjesaggregatie geïnduceerd door adenosinedifosfaat (ADP) of collageen. Bij 1 mg/mL remt SF trombine-geïnduceerde plaatjesaggregatie en de afgifte van [3H]5-HT uit gelabelde plaatjes. Het werkingsmechanisme van SF lijkt te worden gemedieerd door remming van cyclooxygenase en TXA2-synthase. In vitro remt SF de productie van lipideperoxide malondialdehyde (MDA) uit de plaatjes van ratten, remt het hemolyse geïnduceerd door MDA en hydroxylradicaal (OH·), en in erytrocytenmembranen remt het lipideperoxidatie geïnduceerd door waterstofperoxide (H2O2) en superoxide-anionen (O2-). SF is een directe vanger van zuurstofvrije radicalen. SF blijkt te fungeren als een nieuwe niet-peptide endotheline-antagonist en voorkomt de binding van ET-1 aan zijn receptor.
In vivo SF heeft antitrombotische, plaatjesaggregatie-remmende en antioxidante activiteiten bij dieren en mensen. Bij door ethanol, tetrachloorkoolstof-, paracetamol- of prednisolon-geïnduceerde levertoxiciteit bij muizen, remt SF, 0,1 g/kg intragastrisch, dagelijks gedurende 10 dagen de stijging van het leverlipideperoxide-MDA-gehalte en verlicht het leverlaesies door stabilisatie van glutathion (GSH) en gerelateerde enzymniveaus. Bij door glycerol-geïnduceerd renaal oxidatief letsel bij muizen, keert SF bij 0,2 g/kg i.p. de toename van het renale MDA-gehalte en de afname van GSH-gehalte, glutathionperoxidase (GSH-Px), glutathion S-transferase (GST), catalase (Cat) en SOD-activiteiten geïnduceerd door glycerolinjectie om, en verbetert het de renale histologie. SF heeft een duidelijk beschermend effect bij experimentele myocardiale ischemie. Bij konijnen vermindert SF het gebied van experimenteel myocardinfarct met 41% en vermindert het het zuurstofverbruik van cavia-myocardhomogenaten. SF heeft ook een beschermend effect bij myocardiale ischemie-reperfussieletsel bij ratten. Bovendien heeft SF een anti-atherogeen effect in diermodellen. De anti-aritmische effecten van SF zijn aangetoond in experimentele diermodellen van aritmie, maar nog niet in klinische studies. De eliminatiehalfwaardetijd van SF is ongeveer 9,86 min. De acute orale LD50 van SF bij muizen is 3,2 g/kg.

Protocol (uit referentie)

Celassay:[2]
  • Cellijnen

    Cultured vascular smooth muscle cells (VSMCs)

  • Concentraties

    0, 50, 100 and 200 µmol/L

  • Incubatietijd

    1 h

  • Methode

    8,000 cells are seeded in each well of 96-well plate. After synchronous growth in DMEM including 0.5% FBS for 24 hours, VSMCs are pre-incubated in a variety of concentrations of sodium ferulate (0, 50, 100 and 200 µmol/L) for 1 hour and then stimulated with Ang Ⅱ (1 µmol/L) for another 48 hours. Following addition with CCK-8 reagent, OD values are measured at 450 nm using microplate spectrophotometer.
Dierstudie:[2]
  • Dierlijke modellen

    Sprague-Dawley rats(Balloon injury model)

  • Doseringen

    200 mg/kg

  • Toediening

    by gavage

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16007232/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24489938/

Sellecks Sodium ferulate Is geciteerd door 1 Publicatie

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.