alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7637
| Gerelateerde doelwitten | ERK p38 MAPK Raf MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
|---|---|
| Overig JNK Inhibitoren | CC-90001 SP600125 JNK-IN-8 Anisomycin (Flagecidin) JNK Inhibitor IX Tanzisertib Hydrochloride (CC-930) JNK Inhibitor VIII Polyphyllin I BI-78D3 Bentamapimod (AS602801) |
| Molecuulgewicht | 525.6 | Formule | C26H35N7O5 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1809784-29-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(190.25 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
GADD45β/MKK7
NF-κB
|
|---|---|
| In vitro |
DTP3 interageert fysiek met MKK7, zowel geïsoleerd als binnen het complex met GADD45β, en dissocieert het GADD45β/MKK7-complex via een allosterisch mechanisme. Deze verbinding doodt selectief cellen en induceert apoptose in MM-cellen met functionele MKK7 en verhoogde GADD45β-expressie zonder toxiciteit voor normale cellen. Bovendien vertoont het synergistische activiteit met bortezomib in twee verschillende MM-cellijnen, met een combinatie-index van 0,21 in U266-cellen en 0,56 in KMS-12-cellen. |
| Kinase Assay |
DTP3 Bindingsassays
|
|
De stoichiometrie en KD-waarde van de DTP3/MKK7-interactie worden bepaald door tryptofaanfluorescentiedovinganalyse, na het fitten van de fluorescentiegegevens met een niet-lineair regressiealgoritme.
|
|
| In vivo |
DTP3 (14,5 mg/kg/dag) vertoont krachtige antitumoractiviteit tegen MM in een muizenplasmacytoommodel. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.