alleen voor onderzoeksdoeleinden
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) remmer
Cat.nr.S9728
Chemische structuur
Molecuulgewicht: 222.31
Kwaliteitscontrole
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Inhibitoren | ISX-9 (Isoxazole 9) Concanamycin A YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) NSC 23766 PF-3644022 GW3965 WAY-641966 WAY-320461 Vaborbactam Maribavir |
Chemische informatie, opslag en stabiliteit
| Molecuulgewicht | 222.31 | Formule | C8H18N2O3S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 83730-53-4 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | L-Buthionine sulfoximine, l-BSO | Smiles | CCCC[S](=N)(=O)CCC(N)C(O)=O | ||
Oplosbaarheid
|
In vitro |
Water : 44 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
Molariteitscalculator
|
In vivo |
|||||
In vivo formulatiecalculator (heldere oplossing)
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Werkingsmechanisme
| In vitro |
BSO (L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine) versterkte synergetisch de BCNU-activiteit tegen melanoomcellijnen en menselijke tumoren. Behandeling met deze verbinding (50 μM) gedurende 48 uur resulteert in een afname van 95% van de GSH-niveaus in de ZAZ- en M14-melanoomcellijnen, en een afname van 60% van de GST-enzymactiviteit. De GST-μ-eiwit- en mRNA-niveaus zijn significant verlaagd in beide cellijnen. De GST-π-expressie wordt niet beïnvloed. Deze chemische versterking van de alkylatorwerking kan gedeeltelijk verband houden met de downregulatie van GST. |
|---|---|
| In vivo |
L-buthionine-S,R-sulfoximine (L-S,R-BSO) remt de GSH-productie aanzienlijk sterker en veroorzaakt een hogere toxiciteit bij cavia's dan bij muizen, wat impliceert dat muizen mogelijk een aanvullend beschermingsmechanisme hebben tegen oxidatieve stressschade. Inderdaad, de toediening van deze verbinding aan muizen remt de GSH-productie in weefsels terwijl de ascorbaatniveaus toenemen. Deze chemische stof verhoogt ook de ascorbaatniveaus in weefsels bij muizen die een ascorbaat- en dehydroascorbaatvrij dieet kregen, wat suggereert dat de ascorbaatsynthese wordt geactiveerd, wat verder wordt bevestigd door een verhoogde uitscheiding van ascorbaat in de urine. }]}``` |
Referenties |
|
Technische ondersteuning
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.
Producten zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet voor menselijk gebruik. Wij verkopen niet aan patiënten.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Alle rechten voorbehouden.