Technische gegevens
| Formule | C8H18N2O3S |
|||
| Moleculair gewicht | 222.31 | CAS-nr. | 83730-53-4 | |
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | Water | 40 mg/mL (179.92 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | BSO is een celpermeabele, potente, snelwerkende en irreversibele remmer van g-glutamylcysteïne synthetase (γ-glutamylcysteïne synthetase, γ-GCS) en verlaagt de cellulaire glutathionspiegels. De IC50 van BSO op melanoom-, borst- en eierstoktumorspecimens zijn respectievelijk 1,9 μM, 8,6 μM en 29 μM. |
|---|---|
| In vitro | BSO (L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine) versterkte synergetisch de BCNU-activiteit tegen melanoomcellijnen en menselijke tumoren. Behandeling met deze verbinding (50 μM) gedurende 48 uur resulteert in een afname van 95% van de GSH-niveaus in de ZAZ- en M14-melanoomcellijnen, en een afname van 60% van de GST-enzymactiviteit. De GST-μ-eiwit- en mRNA-niveaus zijn significant verlaagd in beide cellijnen. De GST-π-expressie wordt niet beïnvloed. Deze chemische versterking van de alkylatorwerking kan gedeeltelijk verband houden met de downregulatie van GST. |
| In vivo | L-buthionine-S,R-sulfoximine (L-S,R-BSO) remt de GSH-productie aanzienlijk sterker en veroorzaakt een hogere toxiciteit bij cavia's dan bij muizen, wat impliceert dat muizen mogelijk een aanvullend beschermingsmechanisme hebben tegen oxidatieve stressschade. Inderdaad, de toediening van deze verbinding aan muizen remt de GSH-productie in weefsels terwijl de ascorbaatniveaus toenemen. Deze chemische stof verhoogt ook de ascorbaatniveaus in weefsels bij muizen die een ascorbaat- en dehydroascorbaatvrij dieet kregen, wat suggereert dat de ascorbaatsynthese wordt geactiveerd, wat verder wordt bevestigd door een verhoogde uitscheiding van ascorbaat in de urine. }]}``` |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Sellecks L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) Is geciteerd door 13 Publicaties
| SPTBN2 suppresses ferroptosis in NSCLC cells by facilitating SLC7A11 membrane trafficking and localization [ Redox Biol, 2024, 70:103039] | PubMed: 38241838 |
| Macroautophagy/autophagy promotes resistance to KRASG12D-targeted therapy through glutathione synthesis [ Cancer Lett, 2024, 604:217258] | PubMed: 39276914 |
| Caspase-2 protects against ferroptotic cell death [ Cell Death Dis, 2024, 15(3):182] | PubMed: 38429264 |
| A mycobacterial effector promotes ferroptosis-dependent pathogenicity and dissemination [ Nat Commun, 2023, 14(1):1430] | PubMed: 36932056 |
| Preclinical investigations of the efficacy of the glutaminase inhibitor CB-839 alone and in combinations in chronic lymphocytic leukemia [ Front Oncol, 2023, 13:1161254] | PubMed: 37228498 |
| ATF4 protects against sorafenib-induced cardiotoxicity by suppressing ferroptosis [ Biomed Pharmacother, 2022, 153:113280] | PubMed: 35724508 |
| Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] | PubMed: 35372313 |
| High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] | PubMed: 36619865 |
| Cystine Induced-mTORC2 Activation through Promoting Sin1 Phosphorylation to Suppress Cancer Cell Ferroptosis [ Mol Nutr Food Res, 2022, e2200186] | PubMed: 36189894 |
| CDC27-ODC1 Axis Promotes Metastasis, Accelerates Ferroptosis and Predicts Poor Prognosis in Neuroblastoma [ Front Oncol, 2022, 12:774458] | PubMed: 35242701 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.