alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S7942
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
|---|---|
| Overig TNF-alpha Inhibitoren | Cepharanthine R-7050 Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Molecuulgewicht | 494.32 | Formule | C22H12BrN3O4S |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1420071-30-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br | ||
|
In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(86.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
DR5 receptor
(Cell-based assay) 1.2 μM(Kd)
|
|---|---|
| In vitro |
Bioymifi is in staat celdood te bevorderen zonder de noodzaak van de Smac-mimeticum in T98G-cellen. Bij een concentratie van 10 μM induceert deze verbinding de verwerking van caspase-3 tot kleinere fragmenten. Caspase-8 en de gerelateerde extrinsieke apoptotische route zijn essentieel voor deze chemisch-geïnduceerde celdood. Het induceert DR5-afhankelijke doodsroutes en is onafhankelijk van TRAIL. Deze verbinding bindt aan de ECD van DR5 met een Kd van 1,2 μM, maar vertoont weinig bindingsaffiniteit voor de DR4 ECD. Het heeft een slechte oplosbaarheid in bufferoplossingen. Deze chemische stof bevordert apoptosis door direct te binden aan en de aggregatie van DR5 te vergemakkelijken. Wanneer het een micromolaire concentratie bereikt, is het vermogen om DR5 te aggregeren sterk genoeg om apoptosis in verschillende kankercellen te induceren.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.