alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S1525
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Overig Wee1 Inhibitoren | PD0166285 Zedoresertib (Debio-0123, WEE1-IN-5) Azenosertib (Zn-C3) Potrasertib BMS-986463 |
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(199.76 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble De bovenstaande oplosbaarheidsgegevens zijn allemaal experimentele resultaten (geen literatuurwaarden). |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
Lees meer over Adavosertib (AZD1775, MK-1775) oplosbaarheid in DMSO of water
Lees meer over Adavosertib (AZD1775, MK-1775) werkconcentraties voor celkweekbehandeling
Adavosertib (AZD1775, MK-1775) is a potent inhibitor of Wee1 kinase (5.2 nmol/L), CYP3A (14 μM), and pCDK1 (240 nmol/L). Adavosertib (AZD1775, MK-1775) exhibits the greatest inhibitory potency toward Wee1 kinase (IC50 = 5.2 nM).
| Informatie | Adavosertib is a potent, selective ATP-competitive Wee1 inhibitor. It affects cell cycle and DNA damage response signaling by reducing CDK1 phosphorylation and abrogating the G2/M checkpoint, effectively inhibiting tumor cell proliferation and promoting apoptosis. |
|---|---|
|
Lees meer over Adavosertib (AZD1775, MK-1775) IC50 voor celgebaseerde en celvrije assays |
|
| Belangrijkste toepassingen en werkingsmechanisme | |
Lees meer over Adavosertib (AZD1775, MK-1775) Werkingsmechanisme
| Molecuulgewicht | 500.6 | Formule | C27H32N8O2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 955365-80-7 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | AZD1775 | Smiles | CC(C)(C1=NC(=CC=C1)N2C3=NC(=NC=C3C(=O)N2CC=C)NC4=CC=C(C=C4)N5CCN(CC5)C)O | ||
Lees meer vergelijkende analyse over Adavosertib (AZD1775, MK-1775)
Vraag 1:
How to prepare its methylcellulose solution? and how to prepare methylcellulose itself? Once make the solution, how should i keep it?
Antwoord:
It is a suspension or emulsion in 0.5% methylcellulose, and it is ok to treat mice orally. It is recommended to dissolve methylcellulose in saline. It will take some time to dissolve methylcellulose, and you can vortex it for a while. The methylcellulose solution of this compound can be stored at 4°C for a week.