alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.: S2343
| Molecuulgewicht | 436.41 | Formule | C21H24O10 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 60-81-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Phloridzin | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(199.35 mM)
Ethanol : 87 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase
hSGLT2
(Cell-free assay) 39 nM(Ki)
hSGLT1
(Cell-free assay) 300 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Phlorizin is a dihydrochalcone found in the bark of pear (Pyrus communis), apple, cherry and other fruit trees. This compound is a competitive inhibitor of SGLT1 and SGLT2; this reduces renal glucose transport, lowering the amount of glucose in the blood. Its principal pharmacological action is to produce renal glycosuria and block intestinal glucose absorption through inhibition of the sodium-glucose symporters located in the proximal renal tubule and mucosa of the small intestine which benefits the treatment of diabetes, obesity, and stress hyperglycemia. |
Referenties |
|