alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S1276
| Gerelateerde doelwitten | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Overig Retinoid Receptor Inhibitoren | TTNPB (Arotinoid acid) Tamibarotene AM580 Fenretinide UVI 3003 SR 11237 AR7 BMS493 All trans-Retinal MSU-42011 |
| Molecuulgewicht | 412.52 | Formule | C28H28O3 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 106685-40-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CD-271 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=O)O)C45CC6CC(C4)CC(C6)C5 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 17 mg/mL
(41.21 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
RARγ
RARβ
RXR
|
|---|---|
| In vitro |
Adapalene bindt aan retinoïnezuurreceptoren die voornamelijk worden gevonden in de terminale differentiatiezone van de opperhuid en is actiever dan tretinoïne in het moduleren van cellulaire differentiatie. Deze verbinding vertoont de grootste affiniteit voor het subtype PARγ, dat voornamelijk in de opperhuid voorkomt. Het is actiever dan indomethacine, betamethasonvaleraat, tretinoïne, isotretinoïne of etretinaat in het remmen van lipoxygenase-activiteit, maar het heeft weinig activiteit tegen cyclo-oxygenase. Deze chemische stof onderdrukt DNA-synthese op tijd- en dosisafhankelijke wijze en induceert apoptose in coloncarcinoomcellijnen CC-531, HT-29 en LOVO, evenals in menselijke voorhuidsfibroblasten. Het vertoont significant effectievere antiproliferatieve en proapoptotische effecten dan 9-cis-retinoïnezuur (CRA), met opmerkelijke effecten zelfs bij 10 μM. Deze verbinding verstoort DeltaPsi(m) en induceert caspase-3-activiteit in responsieve tumorcellen.
|
| In vivo |
Adapalene produceert een dosisafhankelijke vermindering van het aantal epidermale comedonen en een toename van het comedoprofiel en de epidermale dikte bij neushoornmuizen. Deze verbinding resulteert in een verminderde expressie van TLR-2 en IL-10 in explantaten van normale huid en explantaten van acne. Het kan het epidermale immuunsysteem moduleren door de CD1d-expressie te verhogen en de IL-10-expressie door keratinocyten te verlagen, en deze modulaties kunnen de interacties tussen dendritische cellen en T-lymfocyten vergroten en de antimicrobiële activiteit tegen Propionibacterium acnes versterken.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Werving | Aandoeningen | Sponsor/medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02620813 | Completed | Acne Vulgaris |
University of California Davis |
October 2015 | Early Phase 1 |
| NCT02442817 | Completed | Schizophrenia |
University of Nevada Reno|Augusta University |
March 2 2015 | Phase 4 |
| NCT01485367 | Unknown status | Senile Purpura |
Multispecialty Aesthetic Clinical Research Organization|Galderma R&D |
December 2011 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.