alleen voor onderzoeksdoeleinden
Cat.nr.S4728
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Overig Androgen Receptor Inhibitoren | Bavdegalutamide (ARV-110) RU58841 EPI-001 Galeterone Cyproterone Acetate Ailanthone Proxalutamide (GT0918) AZD3514 Chlormadinone acetate ORM-15341 |
| Molecuulgewicht | 246.31 | Formule | C17H14N2 |
Opslag (vanaf de datum van ontvangst) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1968-05-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | DIM | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CC3=CNC4=CC=CC=C43 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer onderstaande informatie in (Aanbevolen: een extra dier om rekening te houden met verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in de sectie oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-moedervloeistof: mg geneesmiddel vooropgelost in μL DMSO ( Concentratie moedervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de batch van het geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toeμL PEG300, mengen en verhelderen, daarna toevoegenμL Tween 80, mengen en verhelderen, daarna toevoegen μL ddH2O, mengen en verhelderen.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO moedervloeistof, voeg daarna toe μL Maïsolie, mengen en verhelderen.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysieke methoden zoals vortexen, ultrasoon of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Androgen Receptor
|
|---|---|
| In vitro |
DIM is een krachtige radioprotector en mitigator die functioneert door het stimuleren van een ATM-gedreven DDR-achtige respons en NF-κB overlevingssignalering. Deze verbinding kan invasie, angiogenese en proliferatie remmen en apoptose in tumorcellen induceren door signaalroutes te moduleren die AKT, NF-κB en FOXO3 omvatten. Het kan ook oestrogeen-induceerbare genexpressie remmen en een endoplasmatisch reticulum stressrespons veroorzaken. Deze chemische stof verandert het oestrogeenmetabolisme door de stofwisseling te verschuiven van carcinogene 16α-hydroxy naar inerte 2-hydroxyderivaten, en het antagoniseert oestrogeen- en Androgen Receptoractiviteit.
|
| In vivo |
Voorlopige studies tonen aan dat deze verbinding het meest effectief is tegen totale lichaamsbestraling (TBI) wanneer deze in meerdere eenmaal daagse doses wordt toegediend. Behandeling met DIM heeft radioprotectieve en mitigerende eigenschappen in vivo. Deze chemische stof activeert ATM in normale weefsels. Het kan oraal (250 mg/kg) aan muizen worden toegediend, zonder acute toxiciteit en met uitstekende biologische beschikbaarheid.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, laat dan een bericht achter.