Serotonin Transporter

Autre Neuronal Signaling Inhibiteurs

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N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit	Validations de produit
S1336	Fluvoxamine (DU-23000) maleate	Le maléate de Fluvoxamine (DU-23000, MK-264) est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) (ISRS), utilisé dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif.	Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0433 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Brain Res, 2024, 1838:149011
S3005	Paroxetine HCl	Paroxetine HCl (BRL-29060A, FG-7051) est un antidépresseur de type SSRI.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(33):e01981 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Nat Commun, 2022, 13(1):3034
S4053	Sertraline HCl	Sertraline HCl (CP-51974-1) est un antagoniste 5-HT avec un Ki de 13 nM.	EMBO Mol Med, 2025, 17(4):625-644 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Antimicrob Agents Chemother, 2021, AAC.01146-20
S2084	Duloxetine HCl	Le Duloxetine HCl (LY-248686) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine avec un Ki de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble d'anxiété généralisée (TAG).	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S1441	Venlafaxine HCl	Venlafaxine HCl (Wy 453 HCl) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (SNRI) de type arylalkanolamine, utilisé pour traiter le trouble dépressif majeur (TDM), le trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble panique et la phobie sociale.	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Nat Commun, 2020, 14;11(1):1825 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S4064	Escitalopram Oxalate	Escitalopram Oxalate est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (5-HT) (ISRS) avec un Ki de 0,89 nM.	Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(10):e2420499122 Cell Rep, 2024, 43(10):114818 J Matern Fetal Neonatal Med, 2023, 36(1):2183468
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl est un inhibiteur du serotonin transporter (SERT) et du norepinephrine transporter (NET) avec un Ki de 3,45 nM et 13,3 nM, respectivement. Ce composé inhibe également le histamine receptor H1, le histamine receptor H4, le 5-HT2 et le sigma 1 receptor avec un Ki de 0,5 nM, 7,31 nM, 235 nM et 287 nM, respectivement. C'est un antidépresseur tricyclique (ATC).	Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341 Sci Rep, 2018, 8(1):15753
S4377	Imipramine HCl	Imipramine (Melipramine, G 22355) est un antidépresseur tricyclique (ATC) du groupe des dibenzazépines, principalement utilisé dans le traitement de la dépression majeure et de l'énurésie (incapacité à contrôler la miction).	Cancer Drug Resist, 2022, 5(3):612-624 Antioxidants (Basel), 2021, 10(6)956 Biomedicines, 2021, 9(9)1230
S2541	Clomipramine HCl	La Clomipramine HCl est un antidépresseur tricyclique agissant comme un puissant inhibiteur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM. Le chlorhydrate de clomipramine est utilisé dans la recherche sur la dépression, l'anxiété et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC).	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine (WY 45233 Succinate) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (5-HT) et de la norépinéphrine (NE) avec des Ki de 40,2 nM et 558,4 nM, respectivement.	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
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